General Medicines
Wo Ideen und Wissenschaft die Gesundheit von morgen gestalten.

Analista de Assuntos Regulatórios Jr.

• Local: São Paulo – SP ou Campinas – SP

Descrição da função

O Analista de Assuntos Regulatórios Jr. é responsável por garantir a conformidade dos produtos do portfólio Medley junto à ANVISA, liderando processos de registro, renovação, mudanças pós registros e resposta a exigências regulatórias. Integrado à equipe de Assuntos Regulatórios Brasil, colabora com áreas como Qualidade, Farmacovigilância, Operações e a fábrica de Campinas, além de realizar inteligência competitiva, monitorar legislações e o ambiente regulatório brasileiro, e avaliar materiais promocionais para garantir a conformidade regulatória. Atua como elo estratégico entre as demandas regulatórias e as operações locais.

Pronto para ultrapassar os limites do que é possível? Junte-se à Medley e desempenhe um papel fundamental para fazer a diferença na vida de milhões de pessoas. Como Analista de Assuntos Regulatórios Jr., você garantirá que nossos produtos cheguem e permaneçam no mercado em conformidade com as exigências da ANVISA, atuando na interface entre as áreas técnicas e a autoridade sanitária. Uma equipe estratégica onde cada decisão regulatória impacta diretamente o acesso de pacientes a medicamentos de qualidade.

Principais responsabilidades:

· Conduzir processos de registro, renovação e mudanças pós registros de medicamentos junto à ANVISA, garantindo conformidade com a legislação sanitária brasileira.

· Gerenciar o ciclo de vida regulatório dos produtos do portfólio Medley, desde o desenvolvimento até a comercialização e descontinuação.

· Responder a exigências e questionamentos da autoridade sanitária dentro dos prazos estabelecidos, assegurando a manutenção das autorizações de comercialização.

· Colaborar com as fábricas e áreas técnicas para garantir alinhamento entre documentação regulatória e processos produtivos.

· Monitorar mudanças na legislação sanitária e no ambiente regulatório, avaliando impactos e propondo estratégias de adequação.

· Realizar inteligência competitiva para identificar oportunidades de registro e movimentações regulatórias do mercado farmacêutico brasileiro.

· Avaliar materiais promocionais e de comunicação para assegurar conformidade com a legislação vigente.

· Manter o conhecimento e cumprir com os princípios de Ética e Integridade, políticas da Sanofi e códigos de conduta que regulam o mercado farmacêutico.

· Cumprir e promover as políticas de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) da Sanofi, com objetivo de prevenir ocorrência de acidentes, evitar riscos para a saúde, promover o bem-estar dos colaboradores e reduzir os impactos ambientais resultantes da execução de atividades do trabalho.

· Apoiar a estratégia e as iniciativas de Diversidade e Inclusão da Sanofi para assegurar que todos os colaboradores e parceiros sejam tratados com respeito e recebam oportunidades iguais.

Sobre você

· Experiência: Desejável experiência dentro da indústria farmacêutica na área de Assuntos Regulatórios ou áreas relacionadas

· Competências técnicas e pessoais: Conhecimento da legislação sanitária brasileira, Organização, Flexibilidade, Proatividade, capacidade de trabalhar de forma colaborativa, comunicação assertiva, pacote Office intermediário

· Formação acadêmica: Farmácia, Bioquímica, Química, e afins.

· Línguas: Inglês intermediário ou avançado.

Porque deve nos escolher?

· Faça parte de uma das maiores e mais respeitadas empresas de medicamentos genéricos do Brasil, com impacto direto na saúde de milhões de brasileiros

· Ambiente de trabalho colaborativo e dinâmico, que valoriza diferentes perspectivas e promove o desenvolvimento contínuo

· Cultura orientada para resultados e qualidade, com foco em tornar medicamentos acessíveis à população

· Atue no coração regulatório de um portfólio robusto de genéricos e similares, com exposição a processos estratégicos junto à ANVISA

· Trabalhe em proximidade com a fábrica de Campinas, vivenciando a integração entre estratégia regulatória e operações industriais

· Faça parte de uma equipe regulatória dinâmica, com alto volume de projetos e oportunidade de desenvolver expertise no ambiente regulatório brasileiro

Persiga a Progresso. Descubra o Extraordinário.

O progresso não seria possível sem as pessoas; pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando cargos diferentes, mas todas unidas por um objetivo comum: o desejo de fazer os milagres acontecerem. Você pode se tornar uma dessas pessoas. Procure a mudança, acolha novas ideias e explore todas as oportunidades que temos para oferecer. Persiga o progresso e descubra o extraordinário conosco.

Na Sanofi, oferecemos as mesmas oportunidades a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero. Veja o nosso informativo sobre Diversidade, Equidade & Inclusão além do ambiente de trabalho e conheça as nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão.

Atenção As Frases Abaixo

*Sempre visando a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID 19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão. “

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Pursue Progress. Discovery Extraordinary.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.