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Manufacturing and Supply

Manufacturing and Supply
Wo Wunder der Wissenschaft
für Patient*innen Realität werden

Compliance Specialist

Framingham, Massachusetts Salary Range   USD 100,500.00 - 167,500.00
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Auf einen Blick:

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.

Job Title: Compliance Specialist

Location: Framingham, MA

About the Job:

Compliance Specialist uses expert knowledge of compliance and GXP manufacturing processes to manage investigation and improvement initiatives within Engineering & Maintenance operations.

Engineering & Maintenance Compliance Team is responsible for managing change controls, CAPAs and deviation intake and closure across GMP activities in the following areas - Metrology, Engineering, Facilities, Utilities, Validation, Automation and Capital Projects. The responsibilities of the team primarily extend to owning deviations relating to facilities, equipment and utilities and their associated systems. The Senior Compliance Specialist is responsible for developing programs and metrics to ensure all aspects of engineering and maintenance are compliant. 

We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.

Main Responsibilities:

  • Practices and promotes safe work habits and adheres to Sanofi’s safety procedures and guidelines.

  • Manages cross functional team to drive complex investigation close outs, determine root cause and implement appropriate Corrective and Preventative Action.

  • Utilizes process knowledge and investigation skill sets to identify and resolve issues, improve process operations and affect positive change.

  • Leads cross-functional continuous improvement initiatives with Engineering, Validation, Quality Assurance, Quality Control, Facilities, Metrology, and Manufacturing Technical Services.

  • Works independently with minimal supervision and direction.

  • Participates in determining objectives of assignment.

  • Performs work that consistently requires independent decision making and the exercise of independent judgement and discretion.

  • Effectively utilizes Microsoft office applications.

  • Creates and presents trending and metrics reports.

  • Understands concepts and applications of specialized or functional area, uses independent thought, analytical ability to achieve objectives that can impact the performance of standard resources that have been allocated through a plan or a budget.

  • Compiles facts and diagnostics from a broad variety of sources (other functions/ internal stakeholders, customers, suppliers, regulators ...) to monitor the level of satisfaction or compliance associated with the delivery of products or services.

  • Coordinates with others via teamwork and may provide technical or behavioral expertise and guidance to deliver results.

  • Awareness of objectives of other functions and reacts quickly to recommend and promote efficient solutions or alternatives of complex issues.

About You:

  • Bachelor's degree in Sciences, Technical, Engineering or Advanced degree with 3-4 years in a cGXP manufacturing environment or a Master’s degree in Sciences, Technical, Engineering or Advanced degree and 2 years of experience in cGXP manufacturing environment.

  • Knowledge and understanding of Manufacturing

  • Knowledge of GXP regulations and guidance.

  • Minimum of 2 years experience with deviation management systems (e.g. Trackwise, Phenix).

  • Excellent critical thinking and technical writing

  • Excellent written and oral English language skills.

  • Proficient with change control requests, CAPAs and deviation quality systems

  • Proficient in critical thinking and technical writing

  • Experience leading cross functional teams and facilitating team meetings.

  • Ability to influence in a cross-functional environment.

  • Proficient in balancing the speed of delivering work with quality and shows commitment to make improvements in both aspects

  • Effectively tracks tasks related to deviations, CAPAs, or CCRs to ensure on-time adherence, and delivers results on time.

  • Ability to work independently with minimal supervision to problem solve efficiently adhering to on-time delivery.

Preferred Qualifications

  • Bachelor’s degree in Biology, Chemistry, Biochemistry or Chemical Engineering.

  • Experience with project management

  • Experience in troubleshooting, investigation and root cause analysis in a GXP environment.

  • Operations experience in one or more of the following areas: Quality Assurance, Quality Control, Manufacturing Technical Support, Facilities Engineering, or Automation.

Special Working Conditions

  • Ability to gown and gain entry to manufacturing areas.

  • Ability to work offshift hours, seldom, to support product release

Why choose us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.​​ 

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.​​ 

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.​​ 

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.​ 

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law. 

#GD-SG

#LI-GZ

#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Pursue Progress. Discovery Extraordinary.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

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Mehr Informationen über diesen Standort

Ein Techniker, der an Maschinen arbeitet

Warum bei uns arbeiten?

  • Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.

  • Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.

  • Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.

  • Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.

All-In für Vielfalt

Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

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"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Karriere in Manufacturing and Supply

Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen

Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

Unsere Erfolgsformel mit McLaren Racing

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