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Manufacturing and Supply

Manufacturing and Supply
Wo Wunder
der Wissenschaft

für Patient*innen
Realität werden

ExpertIn Automatisierung Abfüllung und Inspektion befristet für 24 Monate

Frankfurt am Main, Deutschland Salary Range   EUR 79,104.00 - 105,472.00
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Auf einen Blick:

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.

Um eine zügige Bearbeitung deiner Bewerbung zu gewährleisten, bewerbe dich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Füge deiner Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.

Über die Stelle

Die Aufgabe des Teams ist es, den Bereich der Automatisierungstechnik für den Bereich der Bio Launch Unit innerhalb des FBC sowohl im Bereich von Projekten als auch in der Betriebsphase zu unterstützen. Ebenso werden durch das Team die zu verwendeten Standards definiert.


Hauptzuständigkeiten

  • Planung und Implementierung von Automatisierungslösungen (SCADA, DCS, PLCs)
  • Unterstützung der IoT-Geräteintegration zur Verbesserung der Konnektivität
  • Management zugewiesener Automatisierungsprojekte , um Ziele zu erreichen
  • Sicherstellung der Compliance von Industriestandards und -vorschriften. Optimierung der Produktionsprozesse durch Automatisierung
  • Befolgung von Cybersicherheitsprotokollen, um Systeme zu schützen
  • Teilnahme an globalen Netzwerken, Beitrag der gewonnenen Erkenntnisse zum Netzwerk
  • Teilnahme auf Anfrage an globalen Initiativen 
  • Verantwortlich für das Verständnis der aktuellen globalen Gestaltungsrichtlinien und Anwendung 
  • SME-Unterstützung für die Grundursachenanalyse von Abweichungen
  • Leitung der Implementierung des Automatisierungsumfangs für CAPAs des Standorts


Zusätzliche Verantwortlichkeiten

  • Initiierung und Bearbeitung von Änderungen an technischen Anlagen (Change Control / Change Request) inkl. Erstellen und Review der projektbezogene Qualifizierungsdokumenten (QP, DQ, TM, RA, IQ/OQ-Pläne, QB) und Durchführung von IQ / OQ-Tests

·       Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen

·       Koordination von ext. Lieferanten und Dienstleistern

  • Sicherstellung des Erhaltens des qualifizierten Anlagenzustandes und Einhaltung von Data-Integrity und CSV-Anforderungen
  • SME für Audits
  • Erfahrung in der Fehlerbehebung
  • Level 1 Support (Technician) - Level 2 Specialist / Engineer
  • Fehlerbehebungen und Problemlösung im Rahmen von Projekten, außerhalb des eigentlichen Projekt Themas
  • Obsoleszenz Management (Identifikation und Lösungsfindung von abgekündigten Anlagenkomponenten)

Du möchtest eine Schlüsselrolle in einem hochmodernen und GMP-regulierten Produktionsumfeld übernehmen? In dieser Funktion verantwortest du die Automatisierungs- und Vision-Systeme im Bereich Abfüllung und Inspektion im Insulin Cluster Frankfurt. Du leistest damit einen zentralen Beitrag zur sicheren Versorgung mit lebenswichtigen Insulinprodukten.

Gemeinsam mit deinem Team bist du verantwortlich für die Planung und Durchführung von Automatisierungsprojekten sowie der Betreuung der Automatisierungs- und Vision Systeme (Kontrollmaschinen) im LifeCycle.


Hauptaufgaben


  • Betreuung und Weiterentwicklung der Automatisierungs- und Bildverarbeitungssysteme
  • Planung und Umsetzung von Lifecycle / Obsoleszenz-Projekten an Bestands- und Neuanlagen bis hin zur Inbetriebnahme
  • Initiierung und Bearbeitung von Änderungen an technischen Anlagen (Change Control / Change Request) inkl. Erstellen und Review der projektbezogene Qualifizierungsdokumenten (QP, DQ, TM, RA, IQ/OQ-Pläne, QB) und Durchführung von IQ / OQ-Tests
  • Steuerung und Überwachung externer Dienstleister
  • Identifikation und Umsetzung technischer Verbesserungen
  • Standardisierung und Harmonisierung technischer Lösungen sowie Identifikation und Umsetzung innovativer Ansätze zur Effizienzsteigerung und Qualitätsverbesserung.
  • Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Standards und Prozessen
  • Enge Abstimmung mit APUs und beteiligten Gewerken
  • Schulung der Mitarbeiter (Produktion, Maintenance) bei Anlagenänderungen
  • Mitarbeiten in internen und externen Gremien zu Fragen der Anlagenplanung, Migration und IT-Security mit dem Ziel der Beeinflussung ingenieurtechnischer Entwicklungen.
  • Halten von Kontakten zu Lieferanten, Ingenieurbüros und Ingenieurabteilungen anderer Bereiche des ICF, Sanofis und anderer Pharmafirmen zum Erfahrungsaustausch.
  • Sicherstellung der Einhaltung von HSE- und GMP-Vorgaben
  • Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Sicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz
  • Sicheres und GMP-konformes Betreiben der Anlagen

Was Dich erwartet

Abwechslungsreiche Aufgaben: Du gestaltest aktiv die Zukunft unserer Produktionsanlagen mit – von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme. Du arbeitest gemeinsam mit den Partnerbereichen wie Quality, APUs, global Engineering und externen Lieferanten, um übergreifende Ziele im Bereich Automatisierung und optische Kontrolle erfolgreich umzusetzen.

Herausforderndes Umfeld: Kein Tag ist wie der andere – Du löst täglich spannende Herausforderungen und trägst aktiv zur Optimierung unserer Prozesse bei.

Gestaltungsspielraum: Du hast die Chance, nachhaltige Verbesserungen einzuführen und Innovationen voranzutreiben.


Über dich


Ausbildung und Berufserfahrung

  • abgeschlossene Ausbildung der Elektro / Automatisierungstechnik, Techniker oder eine vergleichbare Qualifizierung
  • mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Programmierung von Automatisierungssystemen

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten

  • Siemens SPS-Programmierung erforderlich
  • Erfahrungen mit Wonderware InTouch wünschenswert
  • Gute Kenntnisse im Bereich der Automatisierungstechnik, IT, Cyber-Security und Digitalisierung
  • Prozesskenntnisse für Abfüllung und Inspektion wünschenswert
  • Gute Kenntnisse der grundlegenden Regelwerke zu cGMP
  • Sicherer und respektvoller Umgang mit Mitarbeitern anderer Abteilungen
  • Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Teamarbeit
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse – insbesondere Office (Word / Excel / Powerpoint / Teams / Loop) 
  • Erfahrung u.a. in der Optimierung von Prozessabläufen ist wünschenswert
  • Qualitätsbewusste, selbständige, strukturierte und systematische Arbeitsweise
  • Eigenständiges Arbeiten und Nachverfolgung von offenen Punkten
  • Überzeugendes Auftreten und Verhandlungsgeschick. Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit. Eigenverantwortliches Handeln & Kundenorientiertes Denken.

Sprachen

  • Gute Englisch- und Deutsch-Kenntnisse


Warum solltest du dich für uns entscheiden?


  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. 
  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag. 
  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.  
  • Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen. 
  • Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten. Profitiere von unserer Hybrid Work Policy, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit am Bike-Leasing Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem „We Volunteer“-Programm zur Verfügung. 
  • Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in Frankfurt am Main und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.  








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Pursue Progress. Discovery Extraordinary.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und anderer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an Benefits-Programmen teilzunehmen.

Die Vergütung für Tarif-Mitarbeitende in Deutschland basiert auf dem Bundesentgelttarifvertrag der chemisch-pharmazeutischen Industrie.

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Ein Techniker, der an Maschinen arbeitet

Warum bei uns arbeiten?

  • Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.

  • Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.

  • Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.

  • Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.

All-In für Vielfalt

Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

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Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.

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Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen

Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

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