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Manufacturing and Supply

Manufacturing and Supply
Wo Wunder der Wissenschaft
für Patient*innen Realität werden

Compliance Experte - all genders - befristet bis 30.11.2026

Frankfurt am Main, Deutschland
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Auf einen Blick:

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.

Über die Stelle

Unser Team:

Wir stellen, dank der perfekten Planung und dem Blick fürs Detail unserer Fertigungs- und Versorgungsteams, jedes Jahr 4,3 Milliarden Gesundheitslösungen für Menschen bereit. Tragen Sie mit Ihrem Talent und Ihrem Ehrgeiz dazu bei, die Menschen vor Infektionskrankheiten zu schützen und Patent*innen sowie Ihren Familien Hoffnung zu geben. Ihre Aufgabe als Compliance Experte*in in unserem ICF FF Packaging Team  besteht darin, gemeinsam mit der Herstellungsleitung und dem erweiterten Leitungsteam sicherzustellen, dass die Herstellung unserer Arzneimittel nach vorher erstellten schriftlichen Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen (Herstellungsanweisung) erfolgt. Diese müssen mit den gültigen Zulassungsunterlagen übereinstimmen und den Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) sowie den anerkannten pharmazeutischen Regelwerken wie AMWHV, EU Eudralex, WHO, PIC/S und US CFR entsprechen.

Wir sind ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen mit einem Ziel: die Entdeckungen der Wissenschaft zu nutzen, um das Leben der Menschen zu verbessern. Wir sind auch ein Unternehmen, in dem Sie sich entfalten und Ihre Karriere vorantreiben können. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, sich weiterzuentwickeln, Kontakte zu knüpfen und die Grenzen dessen zu erweitern, was Sie für möglich hielten. Sind Sie bereit für den Start?

Hauptaufgaben:

Folgende Aufgaben nimmt der Compliance Experte/Manager in Abstimmung mit seinem

Vorgesetzten und den relevanten Mitgliedern des Prozessleitungsteams, dem er gemäß gültigem

Organigramm zugeordnet ist, wahr bzw. ist dafür verantwortlich.

• Event Verantwortlicher: Analyse und Beurteilung von Abweichungen, Untermischungen,

bzw. selbständiges Anlegen und Bearbeitung von Deviations, Koordination der

weitergehenden Maßnahmen sowie Dokumentation des Vorgangs.

• Ursachenforschung bei Event/Abweichungen mit Capa Lösung, eigenständig durchführen.

• CAPA/ CC –Verantwortlicher/Koordinator.

• Change Control Verfahren selbständig anlegen und Bearbeitung von Change Controls,

Koordination der Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen und

Fachabteilungen.

• Fachliche Expertise der Herstellleitung bei Behördeninspektion und Audits.

• Erstellen von Ausbildungsmatrix und Qualifizierung der Produktions-Mitarbeitenden sowie

Umsetzung einer Schulungssystematik im Rahmen von GMP.

• Erstellung/Rückmeldung von Trainings im iLearn Portal.

• Überprüfung des GMP-Status des Betriebs, GMP-Rundgänge und Präsenz im Betrieb.

• Mitarbeit bei IQ-/OQ/ PQ-Prozessen, Überprüfung der Abläufe.

• Anleitung der Optimierungsprozesse im Herstellungsbereich (SMS)

In Zusammenarbeit von Compliance Experte/Manager und Herstellleitung bzw. in deren Vertretung:

  • zuständig für die Einhaltung der GMP Regeln

  • Organisation der Erstellung, Schulung und Verteilung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

  • die Produkte vorschriftsmäßig gelagert werden

  • die Genehmigung und Einhaltung der Herstellungsanweisung vorliegen

  • nur Wirkstoffe eingesetzt werden, die nach GMP-Regeln hergestellt wurden

  • die Wartung der Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung den Anforderungen entspricht • Prozessabweichungen oder -änderungen im Rahmen eines Q-Systems entsprechend bearbeitet werden

  • die Herstellungsdokumentationen den aktuellen Zulassungsvorgaben entsprechen

  • die Herstellung jeder Charge gemäß der Herstellungsanweisung durchgeführt und vollständig protokolliert wird und vom Leiter Herstellung unterschrieben ist (Herstellungsprotokoll)

• Ist in GMP Fragen weisungsbefugt gegenüber den Personen im Verpackungsbetrieb.

• Erstellung von Risikoanalysen (z. B. FMEA) für Verpackungsprozesse.

Über Sie

  • Ausbildung und Berufserfahrung

  • Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich

  • Erfahrung im Umgang mit GMP 

  • Projekterfahrung

  • Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten

  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen 

  • Teamfähigkeit

  • Schnelle Auffassungsgabe

  • Sprachen

  • Gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch

  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Warum sollten Sie uns wählen?

  • Entdecken Sie die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

  • Finden Sie vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, Ihr Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und Ihre Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert Ihre Erfahrung und Ihren Beitrag.

  • Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.

  • Zur Optimierung Ihrer Work-Life-Balance profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten, arbeiten Sie hybrid und nutzen jederzeit unsere firmeneigenen Fitness-Center und Leasing-Bikes. Ein Tag pro Jahr steht Ihnen für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem „We Volunteer“-Programm zur Verfügung.

  • Starten Sie Ihre Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erleben Sie unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt Sie ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.

Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.

Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.

In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!

Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!

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Mehr Informationen über diesen Standort

Ein Techniker, der an Maschinen arbeitet

Warum bei uns arbeiten?

  • Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.

  • Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.

  • Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.

  • Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.

All-In für Vielfalt

Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

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"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Karriere in Manufacturing and Supply

Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen

Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

Unsere Erfolgsformel mit McLaren Racing

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Was können wir gemeinsam erreichen? Unsere Teams arbeiten an Projekten, die Menschenleben nachhaltig verändern. Registriere Dich jetzt und erhalte die neuesten Stellenangebote, sobald diese veröffentlicht werden.