Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste :Analytical Scientist - Cadre Caractérisation État Solide

• Lieu : Montpellier
• Type de Contrat : CDI temps plein

À propos du poste

Êtes-vous prêt à relever le défi d’accélérer la course au développement et l’industrialisation de nouveaux médicaments ?

Proche du littoral méditerranéen, le site R&D de Montpellier, centre d’expertise des formes orales pour les molécules synthétiques, est un acteur majeur dans le développement de produits pharmaceutiques pour répondre aux besoins des patients dans de nombreuses aires thérapeutiques.

Au sein de la CMC et du département Sciences Analytiques, rejoignez le service de Caractérisation Analytique qui apporte son expertise au quotidien pour poursuivre l’avancée des projets en phases cliniques, réussir leurs transferts à l’industriel et leurs demandes d’enregistrements auprès des autorités de santé.

Nous sommes une entreprise mondiale innovante dans le domaine de la santé, et nous nous consacrons à transformer la vie des personnes souffrant de problèmes immunitaires, de maladies rares, de troubles sanguins, de cancers et de troubles neurologiques. De la R&D au service commercial, nos équipes talentueuses travaillent ensemble pour révolutionner les traitements, améliorer continuellement les produits, comprendre les besoins non satisfaits et créer des synergies. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.

Au sein du Service Caractérisation Analytique, vos principales missions en tant que cadre Caractérisation Etat Solide seront :

• Assurer l’expertise sur le polymorphisme et les propriétés des poudres du principe actif afin d’assurer la stratégie de maitrise l’état solide sur les projets pharmaceutiques
• Définir et réaliser toute activité analytique associée sur le principe actif et produit fini et assurer la gestion des équipements du laboratoire
• Rédiger la documentation nécessaire à la réalisation des activités (rapport, protocole, procédure, etc.), en assurant la traçabilité des données et dans le respect des conditions GMP lorsque requis. Contribuer à la rédaction de dossiers cliniques et de soumissions
• Représenter le département au sein des équipes projets CMC en tant qu’équipier projet et lors de présentations scientifiques internes et externes
• Proposer et conduire des initiatives d’innovation, individuellement ou en équipe, dans les domaines des techniques analytiques, de leur automatisation, ainsi que dans l’intégration de logiciels de modélisation et d’intelligence artificielle. Assurer leur visibilité en interne (réunions, événements) et en externe (publications, congrès, conférences)

À propos de vous

Expérience(s) :

• Expert en polymorphisme et compréhension des propriétés des poudres et des particules
• Bonnes connaissances des réglementations et des règles GMP

Savoir être et savoir-faire :

• Maitrise des techniques d’analyses du solide (Diffraction des rayons X, granulométrie laser, analyses thermiques, etc.) et connaissance des techniques de microscopie (optique, microscopie électronique à balayage, µ-tomographie X, etc.)
• Développement et validation de méthodes d’analyse
• Ouvert d’esprit, bon communiquant et doté d’un esprit de synthèse
• Agile et capable d’innover dans un environnement complexe

Formation :

• Docteur ou Master en analyse physico-chimique

Langue(s) :

• Français courant et bonne aisance en anglais à l’écrit et à l’oral