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Research and Development

R&D
Wo deine Neugier die Wunder der Wissenschaft antreibt

GRA CMC Lead

Morristown, New Jersey Salary Range   USD 148,500.00 - 214,500.00
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Auf einen Blick:

Bringe deine Neugier in ein Team ein, in dem echte Wissenschaft in der Immunologie auf bahnbrechende Innovation trifft. Ob Onkologie, seltene Krankheiten, Neurologie oder Impfstoffe – hier arbeitest du an der Schnittstelle von Laborwissenschaft und KI-gestützter Forschung. Und das immer gemeinsam mit anderen, um wegweisende Ideen in echte Wirkung zu verwandeln. Egal, ob du dein wissenschaftliches Know-how vertiefen oder dich als Führungskraft weiterentwickeln willst – hier findest du die Chance dazu.

Job title: GRA CMC Lead

  • Location: Morristown, NJ

About the job

As GRA CMC Lead within our R&D team, you will shape and lead global regulatory CMC strategies for both development and marketed small molecule products, working at the intersection of science, regulation, and innovation to bring life-changing medicines to patients worldwide. Within Sanofi's Global Regulatory Affairs CMC organization, this role serves as a critical strategic partner, bridging the gap between technical development, manufacturing operations, and global regulatory authorities to ensure compliance while optimizing product approval pathways across the product lifecycle.

In this role, you will develop and implement global regulatory CMC strategies, act as direct liaison with agencies such as the US FDA and EMA to build positive relationships and support strategic negotiations worldwide, and prepare, review, and approve regulatory CMC dossiers ensuring they meet quality standards and comply with regulatory requirements throughout the product lifecycle. You will lead cross-functional collaboration with R&D, Manufacturing & Supply, and Regulatory Operations teams, identify and manage regulatory risks by assessing CMC opportunities and developing mitigation strategies, and contribute to regulatory science and policy activities by participating in the review of new regulations and anticipating potential shifts in the regulatory landscape that may impact Sanofi's portfolio.

Join the engine of Sanofi’s mission — where deep immunoscience meets bold, AI-powered research. In R&D, you’ll drive breakthroughs that could turn the impossible into possible for millions.

About Sanofi

We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Main responsibilities

  • Develop and implement global regulatory CMC strategies for both development and marketed small molecule products, executing and adapting them to meet evolving regulatory and business needs

  • Act as direct liaison with agencies such as the US FDA and EMA, build positive relationships and supporting strategic negotiations worldwide

  • Prepare, review, and approve regulatory CMC dossiers, ensuring they meet quality standards, comply with regulatory requirements, and remain accurate and complete throughout the product lifecycle

  • Lead cross-functional collaboration with R&D, Manufacturing & Supply, and Regulatory Operations teams to ensure effective implementation of regulatory strategies and timely resolution of CMC issues

  • Identify and manage regulatory risks by assessing CMC opportunities, developing mitigation strategies, and clearly communicating risk/benefit implications to project teams and stakeholders

  • Contribute to regulatory science and policy activities by participating in the review of new regulations and anticipating potential shifts in the regulatory landscape that may impact Sanofi's portfolio

About you

Education

  • Bachelor's degree in a scientific discipline required; advanced degree (Master’s or PhD) in a science, health-related and/or regulatory field is preferred.

Experience:

  • At least 4 years of experience/background in the pharmaceutical industry with solid CMC regulatory experience in small molecules; with proven track record in preparing and managing regulatory filings and responding to Health Authority questions related to submissions.

Soft and Technical skills:

  • Excellent communication skills (concise, informative, and persuasive)

  • Strong organizational abilities

  • Experience working in matrix environments

  • Ability to thrive in fast-paced settings across multiple product lines

  • Foundational understanding of Artificial Intelligence and its impact on industry

Languages

  • Fluency in English is required

Why Choose Us

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, futurefocused team.

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

  • Be part of a pioneering biopharma company that engages patients early in drug development and uses their insights to design studies that reflect real-world needs.

  • Work at the forefront of drug discovery, harnessing cutting-edge AI, data, and digital platforms to push the boundaries of science.

  • Help improve the lives of millions of people globally by making drug development quicker and more effective.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

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All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Pursue Progress. Discovery Extraordinary.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und anderer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an Benefits-Programmen teilzunehmen.

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Mehr Informationen über diesen Standort

Ein Wissenschaftler in einem Laborkittel untersucht eine Probe unter UV-Licht in einer modernen Laborumgebung.

Warum mit uns arbeiten?

  • Erweitere deinen Horizont. Wachse durch Neugier – mit Unterstützung, um dich weiterzuentwickeln, Neues zu lernen und Verantwortung zu übernehmen. In einer Kultur, die Mentoring, Mobilität und mutige Entwicklung großschreibt.

  • Beschleunige Ergebnisse mit Technologie. Nutze die Power von KI und Automatisierung, um wissenschaftliche Grenzen zu verschieben und neue Wege in der Arzneimittelforschung zu gehen.

  • Gestalte Innovationen, die wirklich zählen. Hilf mit, bessere Wissenschaft und fairere Ergebnisse zu erzielen – durch inklusive Forschung, die mehr Menschen auf bedeutende Weise erreicht.

  • Mach aus Patient*innen-Bedürfnissen bahnbrechende Wissenschaft. Arbeite an wissenschaftlichen Durchbrüchen, die bei den Bedürfnissen der Patient*innen starten – und in Therapien enden, die Leben verändern.

Lerne Nils Libert kennen, Associate Scientist

Triff Nils Libert, Associate Scientist in Belgien, der eine wichtige Rolle dabei spielt, bahnbrechende Forschung voranzutreiben. Erfahre, wie seine Arbeit Innovationen fördert, neue wissenschaftliche Möglichkeiten entdeckt – und dazu beiträgt, lebensverändernde Therapien zu entwickeln, die das Leben von Patient*innen weltweit verbessern.

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"Bei Sanofi bauen wir eine F&E-Maschine auf, die von bester Wissenschaft, digitaler Innovation und dem festen Willen angetrieben wird, das Leben von Patient*innen weltweit zu verändern."

Houman Ashrafian

EVP & Head of R&D

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Wissenschaftler im Sanofi-Labor

Unsere F&E-Schwerpunkte

Finde heraus, wie wir die Zukunft der Medizin neu gestalten – mit -Wissenschaft in der Immunologie, die mutige, krankheitsübergreifende Durchbrüche möglich macht, die vor zehn Jahren noch undenkbar waren.

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Nahaufnahme eines Laborequipments in Betrieb

Lerne unsere Teams in den Laboren kennen

Schau in unsere Labore rein und höre direkt von den Wissenschaftler*innen, die modernste Wissenschaft in echte Ergebnisse verwandeln – angetrieben von Neugier, Teamgeist und Sinn.

Stimmen aus den Laboren

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