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Manufacturing and Supply

Manufacturing and Supply
Wo Wunder
der Wissenschaft

für Patient*innen
Realität werden

M&S - Quality Assurance Data Integrity Manager, IFB

Beijing, China
Bewerben

Auf einen Blick:

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.

About the job

Sanofi has decided to invest into a new large state-of-the art facility for Insulin Drug Substance in Beijing, China. For this green field operation, we’re enhancing our legacy of excellence and build on decades of expertise on the whole value chain of insulin manufacturing. The new facility will be designed as a fully automated, green, modern, and state-of-the-art biologics facility. A large global and highly cross-functional program organization will be established to lead and execute the program until commercial routine manufacturing.

Meet Katrin, our Global Program Leader, and discover how we’re transforming insulin production. Watch now!

Position Overview

The Quality Assurance Data Integrity Manager is responsible for ensuring that all aspects of Data Integrity activities for the project are executed on time and in accordance with the project, local and global requirements, and applicable regulations.

As an integral member of the project quality team, this role carries overall responsibility for participating in project workstreams, ensuring the proper implementation of qualification/validation strategies, implementing data integrity in IFB as well as providing support and guidance for quality processes and procedures.

This role is expected to work independently and with a level of autonomy and authority in decision-making to ensure on-going compliance against approved documents and current Good Manufacturing Practices across the project during conceptional, basic and detailed design, construction C&Q, PQ, Validation and future site organizations until final approval.

Main responsibilities:

Quality Management & Compliance

  • Ensure quality culture, mindset, GMP compliance performance, and continuous improvement across all functions and organizational levels in the project and future sites.

  • Serve as Quality Subject Matter Expert (SME) for the project on all matters related to Data Integrity.

  • Responsible for the project Data Integrity strategy and related risk assessment.

  • Responsible to drive and implement Data Integrity Strategy in IFB in collaboration with Automation, MSAT, Operations and CQ team, with focus on data integrity in GxP alarms, WMS System , MES system, LIMs, electronic Batch release, etc.

  • Oversee as Quality the Strategy and Execution of Automation and computerized Equipment Design, Automation C&Q and integration in C&Q&V, code testing, integration and documentation by external vendors.

  • Deliver Quality activities in accordance with IFB planning & project needs, including writing, reviewing, and releasing documentation as required.

  • Develop, update, and promote Sanofi Global Quality Documentation, GOPs or Global procedures.

Communication & Reporting:

  • Actively engage in project team meetings, planning sessions, and related project requirements to ensure effective planning and execution of key Quality Assurance deliverables.

  • Oversee as Quality the Strategy and Execution of Automation and computerized Equipment Design, Automation C&Q and integration in C&Q&V, code testing, integration and documentation by external vendors.

  • Report on key project deliverables related to Quality Assurance, ensuring timely and effective communication and escalation of quality issues to the appropriate levels of management.

  • Contribute to the Digital strategy and transformation through appropriate communication within the project.

  • Provides regular reporting to the IFB Quality Lead and Global Quality Lead.

Project Execution & Validation

  • Support execution of project C&Q&V strategy, CSV strategy, alarm strategy etc. related to data integrity.

  • Support the preparation and execution of testing protocols, reports, and VMP.

  • Support the review/approval of validation protocols and final reports.

  • Collaborate with the facilities in Sanofi to maintain benchmark standards and share best practices.

Project Control, Costs & Schedule:

  • Supports the regular tracking of actual project costs and progress.

  • Supports compliance with Sanofi guidelines and standards for cost and scheduling.

About you

Experience

  • Degree in Science/Pharmacy/Computer science or Equivalent.

  • Ideally MSc level qualification.

  • 3-5 years industry experience, preferably within the biopharma and/or related regulated industry.

  • In-depth knowledge of data integrity requirement in pharmaceutical industry.

  • Experience: Practical experience in Data integrity strategy implementation in pharmaceutical industry, experience in digital plant, MES, LIMS implementation.

  • Knowledge & experience in Pharmaceutical Manufacturing with production processing including automation, batch release process, familiar with industry guidance and best practices related to computer system validation and data integrity.

  • Experience in scientific and technical writing

  • Effective oral and written communication skills, and innovative thinking.

Soft Skills:

  • Driving change

  • Cross-functional collaboration

  • Decision-making

  • People development

  • Negotiation and influencing skills

  • Business partnering

  • Communication skills

  • Leadership and assertiveness

Technical Skills:

  • Data integrity

  • Quality Management systems

  • Continuous improvement management

  • GxP and health-regulated requirements.

Languages:

Chinese(fluent, both written and spoken) English (fluent, both written and spoken)

Why choose us?

Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

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Pursue Progress. Discovery Extraordinary.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

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Mehr Informationen über diesen Standort

Ein Techniker, der an Maschinen arbeitet

Warum bei uns arbeiten?

  • Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.

  • Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.

  • Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.

  • Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.

All-In für Vielfalt

Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

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"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Karriere in Manufacturing and Supply

Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen

Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

Unsere Erfolgsformel mit McLaren Racing

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Was können wir gemeinsam erreichen? Unsere Teams arbeiten an Projekten, die Menschenleben nachhaltig verändern. Registriere Dich jetzt und erhalte die neuesten Stellenangebote, sobald diese veröffentlicht werden.