Manufacturing and Supply
Wo Wunder
der Wissenschaft
für Patient*innen
Realität werden
Qualified Person (QP)
Auf einen Blick:
Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.
Ubicación:Riells i Viabrea
Tipo de contrato:Indefinido
Nivel: 2
Jornada:Completa
Sobre el puesto
Nuestro Equipo:
Somos el equipo de Operaciones de Garantía de Calidad en el centro de Sanofi en Riells i Viabrea, dedicados a garantizar que cada producto que liberamos cumple con los más altos estándares de calidad y seguridad. Nuestro equipo desempeña un papel crítico como puente entre producción y calidad, trabajando estrechamente con las unidades de fabricación para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las regulaciones del Grupo Sanofi. Somos un equipo impulsado por el rigor, la colaboración y un compromiso compartido con la seguridad del paciente.
Principales responsabilidades:
Cumplimiento y Seguridad
Garantizar el cumplimiento de las normativas laborales, de calidad, medioambientales y de seguridad
Aplicar protocolos HSE incluyendo uso de EPIs, prevención de riesgos y certificaciones legales
Gestión de la Calidad
Definir e impulsar los objetivos de Calidad en alineación con la Unidad de Control de Producción (PCU)
Contribuir al Plan de Calidad del centro
Crear, aprobar y mantener procedimientos generales de calidad para la PCU
Aprobar guías de fabricación y envasado
Gestionar desviaciones e investigaciones; proponer y hacer seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)
Participar en investigaciones OOS/OOT relacionadas con producción
Liderar y facilitar reuniones RQN cuando sea necesario
Monitorizar controles de cambios y hacer seguimiento de acciones derivadas de reclamaciones
Participar en proyectos, validaciones y cualificaciones dentro de la PCU
Apoyar inspecciones internas y externas, así como autoinspecciones
Operaciones Diarias
Participar en reuniones diarias de Visual Management con la PCU
Coordinar planes de trabajo diarios según prioridades logísticas
Monitorizar la actividad de la PCU y gestionar incidencias
Liberación de Producto
Actuar como Persona Cualificada (QP): liberar lotes de medicamentos al mercado
Revisar documentación de liberación (guías de fabricación y envasado)
Verificar el cierre de desviaciones previo a la liberación
Registrar datos relevantes en el sistema LUNA
Garantizar el cumplimiento de GMP, requisitos de distribución y normativa aplicable
Liderazgo de Equipo
Liderar y desarrollar al equipo, fomentando una cultura de crecimiento y responsabilidad
Asegurar el conocimiento del equipo, cumplimiento de formaciones y adherencia a procedimientos
Participar en iniciativas de gestión del talento
Sobre ti
Experiencia:
Trayectoria en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica, idealmente en un entorno de producción, con experiencia previa en liderazgo de equipos o roles de supervisión
Competencias técnicas:
Conocimiento práctico de procesos de fabricación farmacéutica
Familiaridad con QMS (Sistemas de Gestión de Calidad) y LIMS
Experiencia con sistemas ERP (preferiblemente SAP)
Conocimiento de GMP, directrices ICH y certificaciones de calidad (ISO 9001) es un plus
Habilidades interpersonales:
Sólidas habilidades de comunicación y gestión de stakeholders
Pensamiento analítico y mentalidad orientada a la resolución de problemas
Capacidad para tomar decisiones bajo presión
Orientación a resultados con enfoque de mejora continua
Adaptable y abierto al cambio
Formación: Licenciatura en Farmacia o ciencias de la vida relacionadas. Máster en Calidad Farmacéutica, Asuntos Regulatorios o similar es un plus
Idiomas: Inglés avanzado requerido; español esencial para este puesto
Nota para los candidatos:
El centro de Riells, actualmente propiedad de Sanofi, forma parte de este acuerdo transaccional y está previsto que sea transferido a Adamed. Los candidatos contratados durante este período se incorporarán inicialmente con un contrato laboral de Sanofi y posteriormente serán transferidos a Adamed una vez se complete la transacción.
Al solicitar este puesto, sus datos personales serán procesados únicamente con el propósito de evaluar su candidatura. Sus datos personales serán gestionados conjuntamente por las dos empresas participantes, Adamed y Sanofi, ambas manejarán su información de forma segura y en pleno cumplimiento con el RGPD, y se conservarán únicamente durante el tiempo necesario para completar el proceso de selección.
nullPursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
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Warum bei uns arbeiten?
- Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.
- Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.
- Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.
All-In für Vielfalt
Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.
"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen
Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.
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