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Manufacturing and Supply

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Wo Wunder
der Wissenschaft

für Patient*innen
Realität werden

Regulatory Site Officer

Riells i Viabrea, Spanien
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Auf einen Blick:

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.

Descripción general

Evaluar el estado de cumplimiento regulatorio del sitio.

Redacción y/o revisión de fichas de variación regulatoria, dosieres de variación, partes completas del Módulo 3 u otra documentación adicional relacionada con los productos fabricados en el sitio de Riells, con la calidad adecuada y en los plazos establecidos, en coordinación con los demás servicios de la planta.

Funciones principales

  • Redactar protocolos de traspaso regulatorio para el proyecto Rock (informes regulatorios de cada producto incluyendo toda la información para todos los países).

  • Responder preguntas de fabricación externa derivadas de la desinversión de Sanofi.

  • Seguimiento del cambio de nombre de variación de Sanofi a Adamed para todos los productos de Riells.

  • Redacción y revisión de fichas de variación regulatoria, dosieres de variación, partes completas del Módulo 3 u otra documentación adicional relacionada con los productos fabricados en Riells.

  • Revisión de documentación técnica.

  • Cumplimiento regulatorio de los dosieres existentes.

  • Verificación del cumplimiento de métodos analíticos, instrucciones de fabricación y otros documentos relacionados.

  • Redacción y gestión de renovaciones de productos y registros del sitio.

  • Redacción y gestión de documentos relacionados con nitrosaminas.

  • Organización y asistencia a reuniones con las personas implicadas en la redacción de un dossier regulatorio.

  • Gestión de documentación relacionada con el aseguramiento de la calidad.

Formación

Se valorará titulación en Farmacia o Química.

Experiencia

Se recomienda experiencia en el Módulo 3 del dossier regulatorio para formas farmacéuticas sólidas.

Competencias

  • Inglés (nivel alto imprescindible) y francés (recomendado).

  • Experiencia práctica en herramientas informáticas.

  • Conocimiento de normativas y directrices farmacéuticas.

  • Experiencia en la redacción de variaciones regulatorias, respuestas a autoridades sanitarias y documentación CMC.

  • Conocimiento en productos farmacéuticos, procesos de fabricación y dossier regulatorio de formas farmacéuticas sólidas.

  • Experiencia en transferencias de productos farmacéuticos.

  • Perfil metódico y práctico, con capacidad de análisis y síntesis.

Competencias conductuales

Rigor, trabajo en equipo y visión global. Buenas habilidades de comunicación.

Nota para los candidatos:

El centro de Riells, actualmente propiedad de Sanofi, forma parte de este acuerdo transaccional y está previsto que sea transferido a Adamed. Los candidatos contratados durante este período se incorporarán inicialmente con un contrato laboral de Sanofi y posteriormente serán transferidos a Adamed una vez se complete la transacción.

Al solicitar este puesto, sus datos personales serán procesados únicamente con el propósito de evaluar su candidatura. Sus datos personales serán gestionados conjuntamente por las dos empresas participantes, Adamed y Sanofi. Ambas manejarán su información de forma segura y en pleno cumplimiento con el RGPD, y se conservarán únicamente durante el tiempo necesario para completar el proceso de selección.

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Pursue Progress. Discovery Extraordinary.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

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Warum bei uns arbeiten?

  • Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.

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Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

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"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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