
Manufacturing and Supply
Wo Wunder der Wissenschaft
für Patient*innen Realität werden
Quality Third Party Manager
Auf einen Blick:
Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.
Job Title: Quality Third Party Manager
Location: Swiftwater, PA
Hours:
About the Job
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?
Main Responsibilities:
Evaluating and qualifying new Third Party and, when applicable, certifying Third Party based on their quality systems, capabilities, performance history, and Quality Control expertise
Ensuring that all third-party activities comply with relevant legal and regulatory requirements (e.g., QSMP)
Ensuring proper documentation and record-keeping of all third-party quality activities and communications
Driving continuous improvement initiatives with Third Parties to enhance product quality and process efficiency
Developing and maintaining quality agreements and Technical Specification (PTS, STS) with Third Parties, outlining quality expectations and responsibilities
Establishing an annual audit program of third-party facilities to assess compliance with applicable regulatory requirements (GMP / GDP) and internal documents
Identifying and mitigating risks associated with Third Parties through risk assessments and implementation of corrective actions
Ensuring the resolution of quality issues related to Third Parties, including audit observations, deviations, non-conformances, and Third-Party complaints
Monitoring the progress and timely implementation of any CAPA addressing quality issues or supporting continuous improvement
Managing the Quality Third Party team and ensuring their proper qualification for their activities
As a member of the Community of Practices (CoP) of Quality Third Party and Third-Party Audits:
Accountable for:
- Implementing the process and tool at the local level in line with the standardized and harmonized approach, including communication, change management, as appropriate.
- Responsible for:
- Being the "Voice of Customer"
- Providing feedback on the roadblocks and difficulties met related to the CoP area supported
- Providing return on experience on inspection, assessing the CoP area supported.
- Proposing evolution for simplification and harmonization of the process and tool.
- Sharing successes and best practices with other sites.
- Contributing to the objectives set via the CoP roadmap.
- Skills and Knowledge:
- Having the appropriate training and expertise in the CoP area supported.
- Good capability of communication
- English speaking technical skills
Job Requirements:
Experience
Bachelor's degree
5 years of experience in third-party quality management systems in the pharmaceutical industry
Experience using Veeva
Technical Skills
Ability to analyze complex data, identify trends, and make data-driven decisions to improve quality and compliance
Strong verbal and written communication skills to effectively interact with third-party suppliers, internal teams, and regulatory bodies
Proficiency in conducting thorough and effective audits of third-party suppliers to ensure compliance with quality standards and regulations
Excellent problem-solving abilities to address and resolve quality issues, including root cause analysis and implementation of corrective actions
Strong project management skills to oversee multiple quality initiatives, manage timelines, and ensure the successful completion of projects
Language
Fluent in English, both written and spoken.
Why Choose Us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or a lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs, and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.
#GD-SP
#LI-SP
#LI-Onsite
#vhd
All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.
Sanofi US setzt alles daran, unser Karriereportal für alle Nutzer zugänglich zu machen. Wenn du Probleme hast und Hilfe bei der Online-Bewerbung brauchst, klick einfach hier.
Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
Mehr Informationen über diesen Standort

Warum bei uns arbeiten?
- Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.
- Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.
- Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.
All-In für Vielfalt
Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Karriere in Manufacturing and Supply
Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.

Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen
Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

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