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Cargo: Head of Quality Control

• Ocoyoacac
• 100% presencial
• Tipo de contrato: Indeterminado

Acerca de la posición

Nuestro equipo:

Como Head of Quality Control, serás el responsable de generar y mantener el sistema integral documental y práctico para el laboratorio de control de calidad, mediante el uso de las guías globales, farmacopea y otras normatividades aplicables a Azteca Vacunas, para la elaboración de especificaciones, calificaciones, transferencias y validaciones de métodos analíticos.

Descripción Específica: (Principales Responsabilidades)

• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), normatividad local y global, así como los lineamientos de HSE, a través de la verificación continua de las actividades del laboratorio de control de calidad, registros y documentación generada con el fin de garantizar que los resultados emitidos en el departamento sean confiables y reproducibles.
• Desarrollar e implementar los objetivos anuales de Control de Calidad, alineados con la estrategia, visión y objetivos de la organización.
• Asegurar el mantenimiento del estado validado de los equipos y metodologías analíticas del laboratorio de control de calidad, dando seguimiento a los planes de mantenimiento y calibración, así como a la verificación continua de los métodos analíticos con el fin de garantizar que las actividades de control de calidad y sus resultados emitidos de las pruebas sean precisos, confiables y reproducibles, bajo un ambiente de Buenas Prácticas de Fabricación.
• Asegurar el análisis de todos los materiales, productos y muestras ambientales, para la liberación, estabilidad y los requerimientos que calidad requiera, bajo un ambiente BPF.
• Definir la estrategia de compra de materiales, consumibles, reactivos, servicios a equipos e involucrados en las operaciones del laboratorio de control de calidad, a través de un control estricto de la adquisición y consumo de estos con el fin de cumplir con el presupuesto establecido para el departamento anualmente.
• Evaluar y recomendar nuevas tecnologías, herramientas y métodos que mejoren los procesos de control de calidad y sus resultados.
• Administrar y Liderar el equipo de control de calidad, incluyendo la contratación, entrenamiento, coaching y evaluación de desempeño.
• Asegurar las pruebas de todos los materiales, productos, muestras ambientales para liberación, estabilidad y cualquier requerimiento de calidad, incluyendo producto semiterminado, bajo el ambiente BPF.
• Identificar y dirigiendo iniciativas de mejora continua y proyectos que mejoren la eficiencia de control de calidad y fomentando la cultura de mejora continua en el laboratorio de control de calidad.
• Asegurar la conclusión de las pruebas analíticas definidas en las especificaciones de calidad para cada una de las materias primas o producto terminado analizado.

Acerca de tí

• Experiencia: Experiencia en en control de calidad, en la industria farmacéutica preferentemente en posición senior o un puesto gerencial, dedicada a la fabricación de medicamentos para consumo humano, principalmente vacunas, biológicos, formas estériles, experiencia gerencial en la industria farmacéutica, experto en herramientas y técnicas de control de calidad, incluyendo controles de proceso estadístico, atención de auditorías, cumplimento a Buenas prácticas de fabricación (BPF), Buenas prácticas de Laboratorio (BPL).
• Habilidades sociales: Liderazgo, toma de decisiones, negociación, análisis de problemas y pensamiento estratégico
• Habilidades técnicas: Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas prácticas de Documentación, completa comprensión en materia de Control de Calidad de las regulaciones locales, correspondientes a la Fabricación de Medicamentos para consumo Humano, Manejo al 100% de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos FEUM, NORMA Oficial Mexicana NOM-059-SSA1 versión vigente, Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos, NORMA Oficial Mexicana NOM-073-SSA1 versión vigente, Estabilidad de Fármacos y Medicamentos, Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1- Versión vigente, Protección ambiental-Salud ambiental, manejo de Farmacopeas globales, como mínimo de Farmacopea Europea / USP, Experiencia en Análisis Microbiológicos, Análisis Fisicoquímicos e Inmunológicos

• Educación: Licenciatura terminada en áreas relacionadas a la salud, tales como QFB, IF, IQ, QFI o carreras afines
• Idiomas: Inglés avanzado indispensable (capaz de mantener conversaciones de negocio)

Perseguir el progreso, descubrir extraordinarios

Mejor está ahí fuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas: personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, haciendo diferentes funciones, todo unido por una cosa: el deseo de hacer realidad los milagros. Así que seamos esas personas.

En Sanofi, ofrecemos igualdad de oportunidades a todos, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género.

Vea nuestro video  ALL IN y vea nuestras acciones de Diversidad, Equidad e Inclusión en sanofi.com.