R&D
Wo deine Neugier die Wunder der Wissenschaft antreibt
GRA CMC Lead
Auf einen Blick:
Bringe deine Neugier in ein Team ein, in dem echte Wissenschaft in der Immunologie auf bahnbrechende Innovation trifft. Ob Onkologie, seltene Krankheiten, Neurologie oder Impfstoffe – hier arbeitest du an der Schnittstelle von Laborwissenschaft und KI-gestützter Forschung. Und das immer gemeinsam mit anderen, um wegweisende Ideen in echte Wirkung zu verwandeln. Egal, ob du dein wissenschaftliches Know-how vertiefen oder dich als Führungskraft weiterentwickeln willst – hier findest du die Chance dazu.
Reference no. R2857578
Position title: GRA CMC Lead
Department: GRA CMC Vaccine Influenza & COVID
Location: Toronto, ON
About the Job
As a GRA CMC Lead within our GRA Regulatory CMC & Devices (Vaccines), you’ll responsible for managing a portfolio of projects and/or marketed products. Ready to get started?
Join the engine of Sanofi’s mission — where deep immunoscience meets bold, AI-powered research. In R&D, you’ll drive breakthroughs that could turn the impossible into possible for millions.
Within the “GRA Regulatory CMC & Devices (Vaccines)” department, the GRA CMC Lead, Vaccines is responsible for managing a portfolio of projects and/or marketed products. The GRA CMC Lead, Vaccines is responsible for the global CMC regulatory strategy definition, managing variation approvals and questions as well as direct interactions with the Health Authorities.
The GRA CMC Lead, Vaccines works closely with Global Regulatory Affairs (GRA), Regions (“Regional GRA”), local regulatory teams, quality groups within R&D and Industrial Affairs, including in particular the RSO (Regulatory Site Officer) teams, with partners but also with Human Resources, Legal Services, Finance or Health Authorities.
The GRA CMC Lead, Vaccines is also involved in internal or external programs/organizations leaded by Sanofi and ensures representation of the company by demonstrating the values of Sanofi and Global Regulatory Affairs.
About Sanofi
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main Responsibilities:
Develop CMC regulatory strategies and assess associated risks for development projects and/or registered products (new products or marketed products) in collaboration with all Global Regulatory Affairs entities.
Participate in Change Control assessment.
Guarantee strong collaboration within CMC teams for the implementation of defined regulatory strategies.
Ensure that for CMC activities with a major regulatory and/or financial impact, appropriate strategies are implemented, risks are identified, communicated and taken into account.
Ensure that requests from Health Authorities are taken into account in an effective and timely manner. Develop lasting relationships with the Health Authorities.
Provide the necessary support for strategic negotiations with the Global Health Authorities, including the FDA (US) and the EMA (Europe), to take pragmatic decisions with the greatest probability of success.
Draft or contribute to the drafting, preparation, review and approval of supporting documents for consultation with health authorities in order to define the future submission strategy; in collaboration with R&D functions, Industrial Affairs, Global Regulatory Affairs.
Coordinate the submission of CMC regulatory files and contribute to the preparation and review; in collaboration with R&D functions, Industrial Affairs, Global Regulatory Affairs. To ensure the monitoring and management of post-approval commitments in connection with CMC activities.
Ensure that variation files are prepared in accordance with requirements, quality standards and within the time allotted.
Author the CMC strategy document “Global Regulatory CMC Strategy Document” in connection with the Blue Print model if applicable.
Ensure that CMC regulatory issues are considered and resolved optimally.
If applicable, support the regulatory inspection process.
Contribute to Sanofi initiatives, review of local and international regulations and guidelines. Ensure that the requirements of the Health Authorities are taken into account and communicated.
About You
Experience:
At least 4+ years' experience in a regulatory role
Operational experience within an organization (medium to large) in Regulatory CMC department
Knowledge of global regulations/guidelines; Health Authorities, their modes of operation and their expectations. Ability to solve strategic technical and regulatory problems.
Demonstrate initiative, reflection, foresight and the ability to communicate effectively with internal or external partners.
Education:
BS/BA degree in a relevant scientific discipline required.
Advanced degree (PharmD, PhD, MD or DVM or MSc in Biology, Life Science, or related field) preferred.
Why Choose Us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs.
AI Usage
"Artificial Intelligence” refers to any systems that use automated processes, including algorithms and machine learning, to analyze data and make predictions, inferences, decisions, or recommendations without direct human involvement. These systems may process personal information toidentifypatterns, improve services, or support decision-making. The Company may use Artificial Intelligence for purposes including, but not limited to, resume screening and hiring, scheduling interviews or meetings, conducting surveys, matching skills with potential job openings, interview scoring, ensuring compliance with regulations applicable to our industry, and activities related to performance evaluation. Information collected and processed by the Company’s Artificial Intelligence systems may include the personal information detailed above and calendar availability. It excludes the information collected and processed for monitoring purposes. You should contact Human Resources if you have a question or concernregardingyour personal information. You can also contact Canada’s Privacy Officer via Sanofi’s datasubject request portal, Data Subject Rights Webform.TheData Subject Rights Webform can also be used to request access or correction of your personal information and file a complaint.
Sanofi is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. Our goal is to attract,developandretainhighly talentedemployees from diverse backgrounds, allowing us tobenefitfrom a wide variety of experiences and perspectives. We welcome and encourage applications from all qualified applicants. Accommodationsforpersonswith disabilitiesrequiredduring the recruitment processareavailable upon request.
#GD-SP
#LI-SP
#LI-Onsite
All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.
Toute compensation sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée. Les employés peuvent être admissibles à participer aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise. Des informations supplémentaires sur les avantages sociaux peuvent être trouvées ici.
Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und anderer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an Benefits-Programmen teilzunehmen.
Mehr Informationen über diesen Standort
Warum mit uns arbeiten?
- Erweitere deinen Horizont. Wachse durch Neugier – mit Unterstützung, um dich weiterzuentwickeln, Neues zu lernen und Verantwortung zu übernehmen. In einer Kultur, die Mentoring, Mobilität und mutige Entwicklung großschreibt.
- Beschleunige Ergebnisse mit Technologie. Nutze die Power von KI und Automatisierung, um wissenschaftliche Grenzen zu verschieben und neue Wege in der Arzneimittelforschung zu gehen.
- Gestalte Innovationen, die wirklich zählen. Hilf mit, bessere Wissenschaft und fairere Ergebnisse zu erzielen – durch inklusive Forschung, die mehr Menschen auf bedeutende Weise erreicht.
- Mach aus Patient*innen-Bedürfnissen bahnbrechende Wissenschaft. Arbeite an wissenschaftlichen Durchbrüchen, die bei den Bedürfnissen der Patient*innen starten – und in Therapien enden, die Leben verändern.
Lerne Nils Libert kennen, Associate Scientist
Triff Nils Libert, Associate Scientist in Belgien, der eine wichtige Rolle dabei spielt, bahnbrechende Forschung voranzutreiben. Erfahre, wie seine Arbeit Innovationen fördert, neue wissenschaftliche Möglichkeiten entdeckt – und dazu beiträgt, lebensverändernde Therapien zu entwickeln, die das Leben von Patient*innen weltweit verbessern.
"Bei Sanofi bauen wir eine F&E-Maschine auf, die von bester Wissenschaft, digitaler Innovation und dem festen Willen angetrieben wird, das Leben von Patient*innen weltweit zu verändern."
Houman Ashrafian
EVP & Head of R&D
Mehr entdecken
Unsere F&E-Schwerpunkte
Finde heraus, wie wir die Zukunft der Medizin neu gestalten – mit -Wissenschaft in der Immunologie, die mutige, krankheitsübergreifende Durchbrüche möglich macht, die vor zehn Jahren noch undenkbar waren.
Lerne unsere Teams in den Laboren kennen
Schau in unsere Labore rein und höre direkt von den Wissenschaftler*innen, die modernste Wissenschaft in echte Ergebnisse verwandeln – angetrieben von Neugier, Teamgeist und Sinn.
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