Manufacturing and Supply
Wo Wunder
der Wissenschaft
für Patient*innen
Realität werden
Assistant Manager Production
Auf einen Blick:
Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.
Job Title- Assistant Manager Production
Location- Goa
Main responsibilities:
Resource And Time Management
- Allocation of scheduled activity to Operators in the shift as per Production Plan.
- Allocation of Manpower to associated activity in the shift wherever needed.
- Allocation of necessary accessories to the operator/manpower as and when needed for completion of the activity.
- Maintaining discipline amongst the manpower resources at all times and be a role model by strictly abiding the rules and regulation mentioned in certified standing orders.
- Ensure to complete the scheduled activity (output) within standard time.
- Prioritize activity in order to provide continuous feed to next process. (Ex. Dispensing to ensure feed for Granulation, Granulation to ensure feed to compression and Compression to ensure feed to coating/packing).
Shift handover and Vital communication
- To communicate effectively with shift supervisors and sub-ordinates of the completed activity in the shift.
- Share Vital Information regarding product critical to manufacturing during shift handovers through Status Board and Direct Communication.
Line Compliance and Adherence to Quality standards
- Ensure that the activity executed by the Operator/Manpower is adhering to the effective SOP’s and is within the specified parameters/standard in BMR.
- Ensure that In-Process tests carried out for the process are as per the standard frequency mentioned in SOP and are complying within the acceptance criteria.
- Identify, troubleshoot, report the Quality defects/ failure in process tests online if noticed and adhere to stringent AQL checks as specified in Batch Manufacturing Record and as per the procedure mentioned in the SOP.
- Ensure to compile, check and submit the completed batch manufacturing records to Quality assurance.
SAP Management
- Ensure creation of PO, Determination of Materials as per FIFO in SAP system.
- Ensure Goods Issue slip for completed batches in SAP.
- Ensure that bulk posting of the completed batches in SAP is carried out as per requirement.
Production planning and scheduling
- Receive production plan from Manager-Production, plan, execute, interact with cross functional departments for communicating requirement for completion of plan.
- Monitor daily activity, Plan changeovers in order to maximize activity in scheduled time for Dispensing, Granulation, Mixing and compression/coating.
Implement Process Excellence
- Improve processes, cycle time, yields, optimum utilization of capacity in order to improve cost of goods manufactured.
- Devise Action plan in co-ordination with other team members to improve the process, quality and productivity.
- Update OEE and other equipment details in designated records from time to time.
Training and Development
- Train and help subordinate to implement GMP/HSE systems and development of people.
- Ensure all the new joiners are trained on the job before assigning them the job.
Validation: Process, Re-Validation and product robustness
- Co-ordinate in product re-validations, Process Validations, Study batches etc., make protocol and reports, validate manufacturing activity, and ensure release as per plan
Adherence to Site HSE Systems
- Ensure that the implementation of HSE systems, safe working conditions and maintain a culture of continuous improvement.
- Train people on safety and their job to ensure zero LTI and IWLT at workplace.
Quality Compliance activities
- Ensure completion and implementation of compliance activities in manufacturing i.e., deviation investigation, OOS and OOT investigation, CAPA implementation. Regulatory audit handling and CAPA implementation of the same.
- SOP revision for routine revision and Inclusion of corrective actions and preventive actions.
Qualification & Change Control
- Assist in Qualification of any new Equipment/Modification: make URS, PQ protocol and reports.
- Ensure equipment qualification is as per GMP standards and User requirements along with supporting department.
About you
- Experience: 2 to 8 Years.
- Soft skills: MS Word, Excel, SAP, Power point.
- Technical skills: Experience in tablet/Capsule manufacturing.
- Education: Graduate/Postgraduate.
- Languages: Must know English and able to write and communicate in English
Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
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Warum bei uns arbeiten?
- Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.
- Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.
- Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.
All-In für Vielfalt
Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.
"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen
Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.
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