
General Medicines
Wo Ideen und Wissenschaft die Gesundheit von morgen gestalten.
Principal Data Management Programmer
Auf einen Blick:
Mit uns betrittst Du Neuland in einem wachsenden und vielfältigen Portfolio – von etablierten Medikamenten, auf die Millionen Menschen vertrauen, bis hin zu bahnbrechenden Errungenschaften in der Immunologie und der Behandlung chronischer Krankheiten. Stelle Dir das Ausmaß vor: Deine Arbeit wird dazu beitragen, Behandlungen für Menschen auf der ganzen Welt bereitzustellen, die mit Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Komplikationen nach Transplantationen leben.
Angetrieben von bahnbrechenden technologischen Fortschritten beschleunigen wir Innovationen und erweitern den Zugang schneller als je zuvor. Wenn Du bereit bist, Grenzen zu überschreiten, die Leistungsfähigkeit von KI und digitalen Tools zu nutzen und die Zukunft des Gesundheitswesens zu gestalten, treffen hier Deine Ambitionen auf Wirkung.
Job title: Principal Data Management Programmer
Location: Hyderabad, India
About the job
Our Hubs are a crucial part of how we innovate, improving performance across every Sanofi department and providing a springboard for the amazing work we do. Join our Hyderabad Hub, build a career and you can be part of transforming our business while helping to change millions of lives. Ready? As Principal Data Management Programmer within our Hyderabad Hub, you’ll be responsible for developing program for data validation, data review and protocol deviation deliverables for assigned projects, providing timely support to Study Team(s) on data management programming or data visualization analytics according to project data cleaning strategies through project milestones from study start-up to database lock.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?
Main responsibilities:
Developing listings, summary tables, figures and/or advanced analytics for data validation, data review, medical review, AE dedicated review and SAE reconciliation
Distributing and/or deploying data review and data validation solutions which are checking all collected data including external data (i.e., cross-panel checks and internal/external data reconciliation)
Developing automatic protocol deviations identification solutions
Liaising with standard Data Reporting Analyst (DRA) to continuously maintain and optimize the existing standard reporting tools, programs and report library.
Developing efficient Power BI, Spotfire, R/Shiny & SAS standard packages facilitating the programming of study solutions
Managing the technical writing at CTT level (i.e., user guides, detailed specifications, best practices, programming conventions, etc.)
Analyzing new requirements from customer and propose technical solution strategies.
About you
Experience: Strong SAS programming experience or have other equivalent programming language experience such as R/R shiny, Python, or have equivalent data visualization tools experience such as Spotfire, Power BI, Tableau. In addition, clinical trial experience, clinical data management experience and pharmaceutical industry experience are preferred.
Soft and technical skills: Advanced project management skill
Advanced collaboration and communication skill
Outstanding capability of independent thinking and delivery of accurate outcomes. Meeting management skill such as organize meeting and discussion. Crystal clear logical thinking. Good coaching and people development skill. Intercultural skills with ability to work effectively in a multi-cultural context.
Expertise in programming language such as SAS, R, Python
Expertise in database structure and data flow. Knowledge of industry standards and practices (e.g. CDISC especially CDASH and SDTM). Knowledge of data visualization tools such as Spotfire, Power BI, Tableau
Experience in implementing and fine-tuning AI/ML model
Strong knowledge of current regulatory guidelines, and GCP practices regarding Data Management
Understanding of advanced drug development concepts such as Decentralized Clinical Trials (DCT), Master & Adaptive Protocols, eSource and AI Based automations is a plus
Education: Bachelor or Master of Science degree or above, preferably in a life science or mathematics-related area (e.g., Pharmaceutical, medical, or mathematics, computer science or similar technical fields).
Languages: Strong English skills (verbal and written), ability to exchange fluently in a global environment.
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
Join an international innovative biopharma company.
Lead data management programming activities and serve as an expert working on several therapeutic areas.
Participate in the evolution of Clinical Data Management and deployment of innovations
“As a principal data management programmer in our India Hub, you’ll get the opportunity to lead data management programming for global studies in different therapeutic areas and act as the expert to develop your career in the global organization. Join the Best, Be the Best!”
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Warum mit uns arbeiten?
- Tue, was noch nie zuvor getan wurde. Wir verschieben die Grenzen des Möglichen: Wir erweitern den Zugang, beschleunigen Innovationen und finden neue Wege, um die Gesundheit von Millionen zu verbessern.
- Treibe den Wandel voran. Wir führen den Übergang zu einer KI-gestützten Gesundheitsversorgung an und nutzen digitale Tools, um die Entwicklung, Herstellung und weltweite Bereitstellung von Medikamenten neu zu erfinden.
- Liefere in großem Maßstab. Unsere Reichweite ist unübertroffen – wir bieten Millionen Menschen weltweit vertrauenswürdige Behandlungen und sorgen für einen breiten Zugang und eine echte Wirkung in jeder Phase der Versorgung.
- Mache einen Unterschied, der zählt. Von der Bewältigung globaler Gesundheitsprobleme bis hin zur Förderung einer nachhaltigen, integrativen Gesundheitsversorgung – alles, was wir tun, ist von einem Ziel getrieben.
Wer weckt Dein Potenzial?
Bei Sam war es ihre Mutter – sie lehrte sie, zuzuhören, Grenzen zu überschreiten und Patient*innen an die erste Stelle zu setzen. Bei Sanofi wissen wir, dass Deine Inspiration Deine Wirkung bestimmt. Bringe Deine Leidenschaft mit und gemeinsam jagen wir den Wundern der Wissenschaft nach.

"Jede Krankheit, jedes Land, jeder Mensch bringt Erwartungen mit sich, die uns herausfordern, Grenzen zu überschreiten, über bessere Ansätze für die Gesundheitsversorgung nachzudenken und neue Möglichkeiten zu erschließen."

Olivier Charmeil
Executive Vice President, General Medicines
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Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen
Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

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Entdecke, wie unsere Medikamente Leben verändern – von bewährten Behandlungen bis hin zu bahnbrechenden Innovationen bei chronischen Krankheiten, in der Immunologie und darüber hinaus.

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