Skip to main content
Vaccines

Vaccines
Wo außergewöhnliche Köpfe eine halbe
Milliarde Menschen schützen.

Clinical Study Start Up Specialist- Vaccines

Swiftwater, Pennsylvania Salary Range   USD 100,500.00 - 145,166.66
Bewerben

Wer wir sind

Jeden Tag erreichen 2,5 Millionen Sanofi-Impfdosen Patient*innen weltweit – angetrieben von mutiden Ideen, modernster Wissenschaft und engagierten Menschen wie Dir. Von der Entdeckung bis zur Auslieferung gestalten Sanofianer*innen die Zukunft der Impfstoffe. Ob in globalen F&E-Zentren, erstklassigen Büros oder hochmodernen Produktionsstätten – wir setzen neue Maßstäbe. Doch Wissenschaft allein reicht nicht – es sind die außergewöhnlichen Köpfe dahinter, die den Unterschied machen.

Job Title: Clinical Study Start Up Specialist- Vaccines

Location: Swiftwater, PA


About the Job

Join our Clinical Study Management Team as a Clinical Study Start-up Specialist (C3S). In this key role, you’ll represent and support the Global Clinical Department at the study level, collaborating with all functions in Clinical to optimize deliverables.

The C3S is responsible for managing clinical studies within Sanofi Vaccines R&D. They assist in feasibility and study start-up across all trial regions, ensuring quality deliverables and of information received, adherence to protocols, and compliance with Good Clinical Practice (GCP) and company SOPs.

We are an innovative global healthcare company that helps the world stay ahead of infectious diseases by delivering more than 500 million vaccine doses a year. Across different countries, our talented teams are exploring new technologies to protect people and promote healthy communities. We chase the miracles of science every single day, pursuing progress to make a real impact on millions of patients around the world.​

Main Responsibilities:

  • Partner with Clinical Research Organizations (CROs), Clinical Operations teams, and Feasibility partners to improve overall study startup metrics and implement processes.

  • Coordinates the start-up deliverables of assigned studies in all aspects of start-up (including overall accountability for delivery to time, cost, and quality etc. and communication with relevant stakeholders).

  • Develop and implement global study startup project plans and manage the collection and analysis of all data to influence study startup timelines.

  • Provide accurate projections and timelines based on country’s historical performance with the support of the CRO partner.

  • Monitor start-up activities, identify risks, and manage issues independently, Ensure compliance with local regulatory guidelines and provide support to resolve local issues.Report progress and challenges in trials to the clinical team during team meetings.

  • Oversee collection of investigator and regulatory documents for study submissions.

  • Support negotiations with sites and maintain quality control of study start-up documents.

  • Support negotiations with sites and maintain quality control of study start-up documents.

About You

Education:

  • Bachelor's degree or equivalent in a health-related field (Biology, Life science, Pharmacy)

Knowledge:

  • Formal training in GCP methods and knowledge of Code of Federal Regulations (US) and other regulatory agency documents

  • Clinical Trial experience required with proven track record in delivering high quality GCP-compliant Clinical Trials and  entry level knowledge of vaccinology

Soft and technical skills:

  • Demonstrated interpersonal skills (ability to work with individuals at different levels), team and negotiation skills, resourcefulness (ability to find solutions to operational problems),

  • strong results orientation, project management and budget management experience.

  • Knowledge of epidemiolo and data analys

Languages:

  • Fluent English communication skills, verbal and written

Why Choose Us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

#GD-SP ​
#LI-SP    

#LI-Onsite
#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Ich möchte mich bewerben
Illustration of map pins on globe

Mehr Informationen über diesen Standort

Kollegen, die im Büro sitzen und einen Kaffee trinken

Warum bei uns arbeiten?

  • Wir sind Problemlöser: innen und Pionier: innen, vereint in der Überzeugung, dass jeder Mensch eine gesündere Zukunft verdient. Unsere Mission? Erstklassige Impfstoffe entwickeln, die Krankheiten vorbeugen und Leben schützen.

  • Innovation treibt uns an. Von KI und mRNA bis hin zu Next-Gen-Wissenschaft – wir hinterfragen den Status quo und entwickeln erstklassige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten weltweit.

  • Wachstum beginnt hier. Mit mutigen Investitionen in F&E und erstklassigen Einrichtungen gestalten Sanofianer:innen in allen Bereichen des Impfstoff-Lebenszyklus die Zukunft der globalen Gesundheit.

  • Wir tun das Richtige. Nachhaltigkeit und DE&I (Diversität, Gleichberechtigung & Inklusion) bestimmen unser Handeln – denn die vielfältigen Gemeinschaften, die wir repräsentieren, sind die Patient:innen, denen wir dienen.

Was braucht es, um die Welt vor Krankheiten zu schützen?

Seit über einem Jahrhundert entwickeln wir bahnbrechende Innovationen, um Millionen Menschen vor Krankheiten wie Polio, Influenza, RSV und mehr zu schützen. Und wir fangen gerade erst an.

Mit wegweisenden Technologien – von mRNA-Plattformen über rekombinante Proteine bis hin zu KI-gestützten Erkenntnissen – setzen wir neue Maßstäbe in der Impfstoffentwicklung.

icon of a speech bubble
"Ich bin unglaublich stolz auf das Tempo unserer Innovation – und auf die Dringlichkeit, mit der unsere Teams daran arbeiten, die Medizin grundlegend zu verändern."

— Thomas Triomphe

Executive Vice President, Vaccines

Mehr erfahren

Eine junge Frau in einem Labjacke

Sanofis mRNA Center of Excellence

Tauche ein in die Zukunft des Gesundheitswesens mit Sanofis mRNA Center of Excellence. Lerne das globale Team kennen, das mit modernster mRNA-Technologie die Medizin revolutioniert – und entdecke die Fähigkeiten, Inspirationen und Durchbrüche, die diesen Wandel vorantreiben. Bereit, die Zukunft mitzugestalten?

Mehr erfahren

Frau mit Kind

Über Sanofi Vaccines

Erfahre mehr über unser Engagement für den globalen Gesundheitsschutz durch die Kraft der Impfstoffe. Mit innovativen Lösungen retten wir jedes Jahr Millionen von Leben. Entdecke, gegen welche Krankheiten wir kämpfen und warum Impfungen in jeder Lebensphase essenziell sind.

Mehr erfahren

Mach mit bei unserer Talent Community

Was können wir gemeinsam erreichen? Unsere Teams arbeiten an Projekten, die Menschenleben nachhaltig verändern. Registriere Dich jetzt und erhalte die neuesten Stellenangebote, sobald diese veröffentlicht werden.