Manufacturing and Supply
Where the
miracles of
science are made
a reality for patients

Über die Stelle

Unser Team:

Die Abteilung APT MIB ist für die Wirkstoffherstellung von Insulinen verantwortlich. Der Teilbereich MIB IuS ist für den Support aller Medien verantwortlich. Dazu zählt das Tanklager, Rohstofflager, Ansatz von Puffern und Hilfsstoffen als auch die Implementierung einer neuen Wasseranlage. In diesen Bereichen muss die Routineproduktion, aber auch neue Projekte und Verbesserungsmaßnahmen ausreichend betreut werden. Das Team muss im dynamischen Feld der Wirkstoffproduktion stehts den Fokus bewahren um die Patientenversorgung zu gewährleisten.

Hauptaufgaben:

• Sicherstellen einer reibungslosen Routineproduktion und die stehts Sichergestellte Versorgung unserer Kunden innerhalb des MIB Betriebes.
• Mitarbeiten an einem zukunftsweisenden Projekt im Rahmen der mit dem Vorgesetzten definierten Ziele unter Hinzunahme der unterstellten Mitarbeiter sowie unter Beachtung der definierten Projektkosten
• Unterstützung des Betriebsleiters bei der Wahrnehmung seiner Aufgaben als Betriebsleiter
• Überwachen und Optimieren der Qualität und Ausbeute des hergestellten Produktes einschließlich der Optimierung der Herstellverfahren hinsichtlich Technik, Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit in Zusammenarbeit mit dem Projektleiter, Betriebstechnikleiter, dem Qualitätsleiter und Fachabteilungen
• Sammeln und Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich sowie Erstellen zeitnaher Berichte für den Vorgesetzten und den Projektleiter; Koordinieren des Informationsflusses nach innen und außen
• Vorbereiten und Durchführen der Qualifizierung und Prozessvalidierung und Sicherstellen der Dokumentation der Ergebnisse in Zusammenarbeit mit der Qualitätsorganisation
• Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Versuchen und Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte; Optimieren und Validieren von Prozessverfahren
• Bearbeitung von Maßnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs
• Sicherstellen des GMP-gerechten und arbeitssicheren Zustands der Anlage
• Mitwirkung bei der Erarbeitung der Investitions- und Reparaturplanung

Über Sie

• Ausbildung und Berufserfahrung

• abgeschlossenes Studium (Master / Diplom / ggf. Promotion) im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Technische Chemie
• Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelherstellung von Vorteil
• Fundierte Erfahrung in der Umsetzung von HSE- und GMP-Anforderungen im betrieblichen Umfeld, wie z.B. Anlagenqualifizierung, Prozessleistungsqualifizierung

• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten

• Hohe Eigeninitiative und Bereitschaft zu selbständigem Arbeiten, technisches Interesse
• Sehr hohe Motivation sowie gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Gute englische Sprachkenntnisse
• Sehr gute Problemlösungskompetenzen
• Erfahrung mit crossfunktionaler Zusammenarbeit

• Sprachen
• Deutsch und Englisch fließend

Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.

Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhnliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.

Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.

In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!

Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!