Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Regulatory Site Officer (RSO) Specialist
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Job title: Regulatory Site Officer (RSO) Specialist
Location: Cairo Site
Grade: L1-2
Hiring Manager: Moreen Mamdouh - Regulatory Site Section Head
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
About the job
Job Purpose
To ensure timely and compliant submission of pharmaceutical product registration files to the Egyptian Drug Authority (EDA), manage ongoing regulatory relationships with inspectors, and coordinate cross-functional activities to maintain product approvals and close regulatory gaps.
KEY RESPONSIBILITIES AND DUTIES:
Preparing the registration files in coordination with DRA department during new registration or re-registration:-
- Preparation of IA part of regulatory files (Products Renewal)
- Reviewing of IA part of regulatory files (New Products)
- Regulatory compliance checking (Gap analysis)
- Review & Approval of updated method of analysis from QC
- Revising stability data, gathering raw material specifications, printed packaging materials.
- Send updated data to DRA with samples of finished products, with their certificates.
- Managing of submission of variations to DRA to be submitted to EDA to close any identified regulatory GAPs found.
- Initiate the CTD file for local and exported products.
Managing regulatory activities with the EDA inspector
- Receiving of all the new EDA decisions & informing the concerned departments for implementation.
- Managing the release of certain products with the EDA inspector.
- Following Raw materials & finished products sampling with the EDA inspector on weekly basis
HSE Responsibilities:
- Ensures HSE approval on any SOP that requires certain HSE precautions.
- Ensures HSE approval on any change.
- Follow the laboratory safety procedures
- Commitment to the appropriate PPE use.
- Follow the approved HSE policy and requirements.
- Following the statutory legislation concerning Health, Safety and environmental law.
- Hydrocarbons/ hazardous substance & waste segregation in accordance with approved waste management system.
Others:
- Perform other duties as assigned.
- Respect of company’s values, code of ethics and social charter.
- Respect of personal data protection charter.
- Responsible for applying the HSE related requirements for the company in all related working procedures.
JOB-HOLDER’s ENTRY REQUIREMENTS:
Education:
- Bachelor of Pharmacy.
Related Experience:
- 2+ years' experience
- Regulatory activities experience is highly preferred.
Special Knowledge/Skills:
- Communication & Presentation skills
- Computer skills
- Sense of urgency & Follow up skills
- Time management skills, High organization & planning skills
- Good Command of English Language
- Attention to Details
- Hard Worker and Team Worker
competencies:
- Stretch to go beyond the level we have operated at up until now
- Take actions instead of waiting to be told what to do
- Act in the interest of our patients and customers
- Put the interests of the organization ahead of my own or those of our team
- Act for Change, Strive for results, Cooperate Transversally, Commit to Customer
- Think Strategically, Lead Teams, Develop People, Make Decisions.
Why choose us?
Help shape the future of care for chronic and complex conditions like Immune, diabetes and cardiovascular disease - and make a real impact at scale, with medicines that reach over 100 million people each year.
Lead a high-impact portfolio with bold ambitions and significant upcoming launches.
Drive meaningful change in a streamlined, AI-powered organization that values smart, modern ways of working.
Expand your leadership impact through cross-functional collaboration and international career paths
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement
Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.
Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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