Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Supervisor de Metrología y Calificación
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Supervisor de Metrología y Calificación
Ubicación: Cuautitlán
100% presencial
Tipo de contrato: Indeterminado
Acerca de la posición
Somos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.
Innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.
Brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización Sanofi.
Nuestro equipo:
Es responsable de supervisar y gestionar el cumplimiento al plan maestro de calibración/calificación de los equipos y sistemas del sitio, asegurándose que los equipos y sistemas cumplan con las normativas Regulatorias locales y globales, para mantener el cumplimiento en las actividades de manufactura y control de calidad del sitio.
Principales responsabilidades:
Asegurar el cumplimiento al plan maestro de calibración y calificación de los equipos y sistemas del sitio.
Desarrollar e implementar estrategias de mejora para la gestión de las actividades de calibración y calificación asegurando la disponibilidad, confiabilidad y continuidad de los procesos productivos.
Asegurar que los equipos y sistemas cumplan con los estándares regulatorios (GMP y Normas Aplicables) para una correcta operación.
Coordinar y gestionar contratos con proveedores externos para los servicios de calibración y/o calificación que se realizan con externos.
Asegurar el cumplimiento de normativas/estándares de calibración y calificación aplicables.
Proporcionar capacitación y apoyo técnico al personal a cargo.
Administrar y controlar el presupuesto del área, liderar proyectos de ahorro (3P) alineados a los objetivos.
Brindar soporte a los proyectos CAPEX para garantizar el cumplimento GMP.
Manejo de auditorías locales y globales
Acerca de ti
Experiencia: En gestión de procesos de calificación y calibración en entornos de manufactura
Habilidades sociales: Habilidades de liderazgo y capacidad para influir en diferentes niveles jerárquicos, capacidad de análisis y solución de problemas complejos, orientado a resultados
Habilidades técnicas: Conocimiento en normativas/regulación con enfoque en calibración y calificación
Educación: Ingeniería Industrial, Eléctrica, QFB o áreas relacionadas
Idiomas: Inglés Avanzado
Perseguir el progreso, descubrir extraordinarios
Mejor está ahí fuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas: personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, haciendo diferentes funciones, todo unido por una cosa: el deseo de hacer realidad los milagros. Así que seamos esas personas.
En Sanofi, ofrecemos igualdad de oportunidades a todos, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género.
Vea nuestro video ALL IN y vea nuestras acciones de Diversidad, Equidad e Inclusión en sanofi.com.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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