Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Técnico de Validación y Calificación
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Título del Puesto:Técnico de Validación y Calificación
Ubicación: Cuautitlán, México
Modelo de trabajo: Presencial
Tipo de contrato :Fijo
Acerca del Puesto
El departamento de soporte de control de calidad es responsable de asegurar la confiabilidad de los resultados analíticos y microbiológicos a través del mantenimiento, calificación, mantenimiento del estado validado/calificado de equipos, métodos analíticos, técnicas de muestreo, programa de estabilidades, manejo de Budget, laboratorios subcontratados, proveedores de material de laboratorio, etc.
Esta posición reporta directamente al gerente de soporte de control de calidad y de manera indirecta al director de control de calidad, gerente de laboratorio fisicoquímico, gerente de laboratorio de microbiología e inmunología. . ¿Listo para comenzar?
Únete a una red global que impulsa la forma en que Sanofi entrega sus productos, de manera fluida, intencional y a escala. En M&S, ayudarás a reimaginar cómo los tratamientos que cambian vidas llegan a las personas en todas partes, más rápido.
Acerca de Sanofi
Somos una empresa biofarmacéutica impulsada por I+D y potenciada por IA, comprometida con mejorar la vida de las personas y entregar un crecimiento convincente. Nuestro profundo entendimiento del sistema inmunológico y pipeline innovador nos permite inventar medicinas y vacunas que tratan y protegen a millones de personas alrededor del mundo. Juntos, perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas.
Responsabilidades Principales
Ejecutar y documentar protocolos de mantenimiento y cualificación de equipos, incluyendo la escritura/revisión de protocolos, informes, evaluaciones de riesgos y matrices de trazabilidad
• Realizar mantenimiento preventivo y correctivo de equipos y sistemas de laboratorio para garantizar rendimiento óptimo y minimizar tiempo de inactividad
• Gestionar documentación de calidad incluyendo desviaciones, no conformidades, acciones correctivas y controles de cambio con experiencia en validación
• Asegurar cumplimiento regulatorio con requisitos normativos (FDA, EMA) y estándares de calidad de la empresa en todas las actividades
• Colaborar con equipos interdisciplinarios (proveedores externos, ingenieros, otros departamentos) para garantizar ejecución fluida de actividades de validación
• Reportar eventos de calidad y HSE al gerente de manera oportuna para investigación y evaluación de impacto adecuadas
• Mantener registros precisos de todas las actividades e identificar oportunidades de mejora continua en procesos de mantenimiento y cualificación
Acerca de Ti
Experiencia:
Experiencia en laboratorios de la industria farmacéutica o sectores regulados.
Conocimiento en calificación de equipos de laboratorio, metodologías analíticas y sistemas de calidad.
Experiencia trabajando bajo estándares de seguridad y cumplimiento de BPL, BPA y BPF.
Habilidades blandas y técnicas:
Atención al detalle y enfoque en calidad y cumplimiento.
Capacidad para gestionar documentación técnica y regulatoria.
Habilidad para trabajar de manera colaborativa en equipos multidisciplinarios.
Mentalidad de mejora continua y resolución de problemas.
Conocimiento de Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
Dominio de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Conocimiento de la NOM-059-SSA1 vigente (Buenas Prácticas de Fabricación).
Conocimiento de la NOM-073-SSA1 vigente (Estabilidad de Fármacos y Medicamentos).
Conocimiento de la NOM-087-SEMARNAT-SSA1 vigente (Protección ambiental y salud ambiental).
Deseable conocimiento de farmacopeas globales, incluyendo Farmacopea Europea y USP.
Deseable experiencia en análisis microbiológicos, fisicoquímicos e inmunológicos.
Educación:
Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Químico Biólogo Parasitólogo (QBP), Ingeniería Bioquímica o carreras afines relacionadas con la industria farmacéutica.
Idiomas:
Inglés intermedio.
Por Qué Elegirnos
Da vida a los milagros de la ciencia junto a un equipo solidario y enfocado en el futuro.
Descubre infinitas oportunidades para desarrollar tu talento e impulsar tu carrera, ya sea mediante una promoción o un movimiento lateral, a nivel local o internacional.
Disfruta de un paquete de beneficios bien diseñado y considerado que reconoce tu contribución y potencia tu impacto.
Da forma al futuro de la medicina y la distribución de vacunas con tecnología de vanguardia, garantizando lanzamientos fluidos y una cadena de suministro global resiliente.
Impulsa un rendimiento líder en la industria aprovechando la innovación digital, los datos y la inteligencia artificial, con rapidez y a gran escala.
Transforma vidas en todo el mundo al entregar tratamientos que cambian vidas en cualquier lugar y en cualquier momento.
Persigue el Progreso. Descubre lo Extraordinario.
Únete a Sanofi y entra en una nueva era de la ciencia - donde tu crecimiento puede ser tan transformador como el trabajo que hacemos. Invertimos en ti para llegar más lejos, pensar más rápido, y hacer lo que nunca se ha hecho antes.
Ayudarás a empujar límites, desafiar convenciones y construir soluciones más inteligentes que lleguen a las comunidades que servimos. ¿Listo para perseguir los milagros de la ciencia y mejorar la vida de las personas? Persigamos el Progreso y Descubramos lo Extraordinario – juntos.
En Sanofi, proporcionamos igualdad de oportunidades a todos independientemente de la raza, color, ascendencia, religión, sexo, origen nacional, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género. ¡Mira nuestro video ALL IN y consulta nuestras acciones de Diversidad, Equidad e Inclusión en sanofi.com!
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Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
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Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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