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Manufacturing and Supply

Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

EDMG Manager

Framingham, Massachusetts Salary Range   USD 100,500.00 - 145,166.66
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job Title: EDMG Manager

Location: Framingham, MA

About the Job

We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

Main Responsibilities:

The Manager of Engineering Documentation will:

  • Act as primary Engineering Documentation interface with stakeholders (i.e. Project Management, Validation and Quality) via strong working relationships, ensuring

    deliverables that meet CGMP and site quality requirements.

  • Manage, mentor and develop Engineering Documentation staff.

  • Develop procedures and manage the periodic review schedule for the Framingham Biologics site for the management of GMP As-Built drawings and Non-GMP Master Drawings.

  • Establish and maintain a master inventory list of all GMP and Non-GMP Drawings in an editable format as well as a corresponding hard copy utilizing the Sanofi Global

    Engineering Documentation Management System (EDMS).

  • Manage EDMS, including electronic routing of documents for update, review and

    approval.

  • Ensure that EDMS procedures, documentation and drawings are maintained

    according to Sanofi Corporate and Regulatory requirements.

  • Manage CAD Services for Framingham Biologics site.

  • Oversee management of complete turnover package through project life cycle for all vendor and site engineering documentation.

  • Interact with site QA to support regulatory and internal CGMP inspections and audits to ensure documents are maintained in an audit-ready state.

  • Provide oversight to project contractors to ensure Site documentation requirements

    and methods are being utilized per procedures.

    *Key Responsibilities may differ among employees with

About You

Leadership Qualifications

An ongoing commitment to conducting our global business according to the highest legal and ethical standards, and to continually pursue excellence in the development and delivery of all of our products and services.

This includes:

  • Respecting the laws and operating within the applicable regulations of the places in

    which we conduct business, as well as our own Company policies and procedures.

  • Being honest and treating people with respect and courtesy.

  • Constantly striving to make Sanofi a great place to work, and a company respected

    for the quality of its people and products.

  • Acting as role models for our fellow employees by acting responsibly, fairly, and

    honestly in our dealings and exercising sound judgment in performing our jobs.

Leading People

  • Sanofi’s leaders are effective operating in an evolving, complex and dynamic

    environment, providing clear direction and instruction to direct reports, and

    continuously looking internally and externally for best practices and areas for

    improvement.

Delivering to Customers

  • Sanofi’s leaders understand patient and customer needs and build relationships as

    required to meet manufacturing goals while continuously improving operations by

    setting high standards for the team so they may perform to a level of excellence

Basic Qualifications

  • A Bachelor’s Degree in an applicable engineering or life sciences field.

  • At least 5 years significant experience in engineering project documentation work in a biotech or similar manufacturing arena.

  • At least 3 years experience managing Engineering documentation systems or

    equivalent.

  • A high degree of familiarity with CGMP, GDP and other applicable regulatory

    requirements.

  • Exceptional communication and problem solving skills with a service oriented attitude.

  • Must have strong organizational skills and be creative with implementing a structured data management philosophy.

  • Must be familiar with MS Office Applications, MS Project, AIA CAD

    Standards and server based electronic documentation storage systems.

  • Proficient with AutoCad and 3D modeling of drawings

Why Choose Us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

#GD-SG 
#LI-GZ        

#LI-Onsite
#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrières dans les Activités Industrielles

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

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