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Manufacturing and Supply

Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Global Quality Third Parties Leader Single Use System and Biological Raw Material

Framingham, Massachusetts
Morristown, New Jersey
Swiftwater, Pennsylvanie
Salary Range   USD 133,500.00 - 192,833.33
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job Title: Global Quality Third Parties Leader Single Use System and Biological Raw Material

  • Location: Framingham, MA

About the Job

Within our Global Quality Third parties team, Global Quality Third Parties Leader -Single Use System (SUS) and Biological Raw Material (BRM) is responsible for ensuring robust quality oversight and governance of third-party suppliers providing single-use systems and biological raw materials critical to Sanofi's biopharmaceutical manufacturing operations.

This strategic role drives supplier quality performance, regulatory compliance, and risk mitigation across a global supply base, directly supporting the continuity, safety, and integrity of Sanofi's biologics manufacturing.

About Sanofi:

We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.

Main Responsibilities

Global Quality Oversight & Governance

  • Define, implement, and maintain the global quality strategy for third-party suppliers of single-use systems and biological raw materials

  • Ensure consistent application of quality standards across all supplier sites and geographies

  • Maintain an up-to-date supplier portfolio and ensure appropriate quality classification and tiering

  • Define and monitor supplier quality performance and drive corrective actions where performance gaps are identified

TP Alert

  • Lead quality Alert

  • Coordinate rapid response actions in case of critical supplier quality issues impacting manufacturing

  • Assess supplier investigation and follow up CAPA implementation

  • When relevant, Collaborate with Supply Chain and Procurement to identify alternative suppliers or mitigation strategies while maintaining quality standards

Quality Agreements

  • Negotiate, draft, review, and maintain Quality Agreements with third-party SUS and BRM suppliers

Change notifications

  • Oversee the management of supplier-initiated changes (change notifications) impacting SUS and BRM quality

  • Assess the impact of TOP supplier changes on Quality Agreement, Audits needs, QSMP, and QMS database and drive appropriate changes action.

  • Coordinate the management of critical changes with internal key stakeholders. Act as Sanofi One Voice to supplier.

Cross-Functional Collaboration

  • Act as the primary quality interface between third-party suppliers and internal functions including Manufacturing, Procurement, R&D, Regulatory Affairs, and Supply Chain

  • Participate in cross-functional project teams for new product introductions, technology transfers, and process changes involving SUS or BRM

Continuous Improvement & Quality Metrics

  • Define, track, and report quality metrics related to third-party SUS and BRM performance

  • Lead and drive continuous improvement initiatives to enhance supplier quality systems and processes

  • Benchmark industry best practices in SUS and BRM quality management and implement relevant improvement

About You

Basic Qualifications

  • Master’s degree in Engineering or science discipline or related fields.

  • 10+ years of experience in Manufacturing operations, Quality positions within the pharmaceutical environment or any related fields.

  • Knowledge of QTP processes, experience in leading cross-functional projects.

  • Proven ability to work cross-functionally in complex, matrix environments.

  • Strong communication and active listening abilities

  • Project management expertise in international settings.

  • Technical understanding of biopharmaceutical manufacturing systems.

  • Demonstrated open-mindedness and agility (challenge status-quo)

  • Veeva QTP knowledge is a plus.

  • Languages: English fluency required

Why choose us?

  •  Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team. 

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally. 

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact. 

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

  • Shape the future of medicine and vaccine delivery with cutting-edge technology, ensuring seamless launches and a resilient global supply.

  • Power industry-leading performance by leveraging digital, data, and AI-driven innovation – at speed and scale

  • Transform lives worldwide by delivering life-changing treatments anywhere, anytime.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

#GD-SP

#LI-SP

#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, et autres facteurs objectifs. Les employés seront également éligibles aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.

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Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

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