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Manufacturing and Supply

Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

QA Batch Review Specialist (all genders) – 12 Monate befristet

Francfort-sur-le-Main, Allemagne
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Über die Stelle

Als QA Batch Review Specialist innerhalb unseres Quality Assurance Operation Team wirst du die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und GMP-Standards in allen Chargenfreigabeaktivitäten sicherstellen. Du wirst dafür verantwortlich sein, dass alle Prozesse in deinem Geltungsbereich den geltenden Vorschriften entsprechen und die Gute Herstellungspraxis eingehalten wird. Bereit für deinen Einstieg?

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Sicherstellung, dass Aktivitäten in seinem Geltungsbereich in Übereinstimmung mit den geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden

  • Sicherstellen, dass alle Chargenfreigabeaktivitäten mit der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practices, GMP) übereinstimmen

  • Überprüfung von Chargenprotokollen und zugehöriger Dokumentation

  • Förderung einer Qualitätskultur und kontinuierlichen Verbesserung im gesamten Unternehme

  • Teilnahme an internen und externen Audits und behördlichen Inspektionen zur Unterstützung und Dokumentation

Wichtige Beteiligung am Entscheidungsfindungsprozess

Schlüsselrollen (D,A,I):

  • Priorisierung von Qualitäts- und Compliance-Zielen (D)

  • Genehmigen eines Chargenprotokolls, wenn es korrekt ausgefüllt ist und die Qualitätsanforderung für eine Charge (D) erfüllt

  • Prüfen, ob alle Praktiken gemäß Qualitätsanforderung durchgeführt werden; falls nicht, sicherstellen, dass eine Abweichung geöffnet und im Chargenprotokoll (D) gemeldet wird

  • Dokumentation zur Chargendisposition überprüfen (A)

  • Beratung bei Initiativen zur Förderung einer qualitätsorientierten Kultur (A)

  • Beratung für die Präsentation eines Themas und die Beantwortung spezifischer Fragen (A)

Lokale Besonderheiten/Zusätzliche Verantwortlichkeiten:

  • Zuständig für die Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe und für die Einlagerung und Anforderung von Batch Records aus dem externen Archiv.

  • Halten die lebensrettenden Regeln (Life Saving Rules) und alle HSE- Anforderungen in Bezug auf ihre Tätigkeiten ein.

  • Sind befähigt, unsichere Bedingungen, gefährliche Verhaltensweisen oder potenziell gefährliche Situationen zu erkennen, zu korrigieren und umgehend zu melden.

Über dich

  • Erfahrung: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld und SAP- Umfeld

  • Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Teamfähigkeit, Bereitschaft

  • Ausbildung: Pharmakant oder Vergleichbare Ausbildung, Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich

  • Sprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.

  • Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

#Sanofi

#SanofiCareers

#PursueProgress

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

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