Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients

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Über die Stelle

Unser Team:

In unserem Team betreuen wir innerhalb von QA Oversight das Facility Management (WFI, Reinstdampf, Gase, Pest Control, Reinraumversorgung, HVAC, etc.) und Warehouse (Lagerbereiche, Transport, Reklamationsbearbeitung, etc.). In unserer transversalen Funktion haben wir als QA für die zentralen Prozesse vielfältige Kontakte zu produzierenden Einheiten, Quality Control, Regulatory Affairs, Logistik, Supply Chain, Ingenieurtechnik, externen Dienstleistern u.v.m.. Durch Projektmitarbeit und nicht zuletzt im Rahmen der Investigation zu Abweichungen bekommt man Einblick in die unterschiedlichsten Prozesse und arbeitet mit Kolleg*innen aus allen Fachbereichen zusammen.

Das Team besteht aus einer bereichernden Mischung aus langjähriger Expertise und Newcomern, was erfrischend im Arbeitsalltag ist und verschiedene Perspektiven ermöglicht.

Hauptaufgaben:

• Sie sind der/die verantwortliche QA-Experte für die Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse ihres Verantwortungsbereichs

• Sie sind verantwortlich für die fachliche Führung der QA Assistenz des Bereichs

• Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPA Maßnahmen

• Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten, z.B. Transportvalidierungen, Temperaturmapping, Sterilisationsvalidierungen

• Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und –fragestellungen im Betrieb

• Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten wie z.B. Jahresberichte des Temperaturmonitorings Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Logbücher, SOPs, Checklisten, ASR

• Koordination von übergreifenden Problemstellungen und Projekten

• Schulung, Qualifizierung von Kollegen

• Unterstützung bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie interne Audits als Experte für Prozesse und Validierung/Qualifizierung 

Über Sie

• Berufserfahrung Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Quality Control in der pharmazeutischen Industrie im GMP regulierten Umfeld

• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten Kenntnisse über die wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems sowie der relevanten pharmazeutischen Regelwerke; Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme; Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen

• Ausbildung Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich mit mindestens 4 Jahren praktischer Berufserfahrung

• Sprachen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.