Passer au contenu principal
Manufacturing and Supply

Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Quality Expert Design & Qualification (all genders)

Francfort-sur-le-Main, Allemagne
Postulez

En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

To ensure a rapid processing of your application, please apply only via the “Apply” button. Please include a letter of motivation and a current resume with your application.

About the job

The Quality Manager Design & Qualification IFF is responsible for ensuring that all aspects of Commissioning and Qualification (C&Q) activities for the project, including design, commissioning and qualification of facilities, critical utilities, equipment, and computerized systems, are executed on time and in accordance with the C&Q / Validation Master Plan, local and global requirements, and applicable regulations. 

As an integral part of the project quality team, this position has overall responsibility for participating in project workstreams, ensuring proper execution of design/qualification/validation strategies as well as providing support and guidance for quality processes and procedures. 

This role is expected to work independently and with a level of autonomy and authority in decision-making to ensure on-going compliance against approved documents and current Good Manufacturing Practices across the project during conceptional, basic and detailed design, construction C&Q, PQ, Validation and future site organizations until final approval.  

Main responsibilities:

  • oversee all commissioning, qualification, and validation activities for the IFF project, ensuring compliance with plans, requirements, and regulations. 

  • Oversee and ensure cGMP Design and IFF Quality Concepts Development and Implementation during Design Review and Design Qualification, support Process Engineering Team 

  • Actively participate in project workstreams, providing expert guidance on quality processes and procedures. 

  • Drive development and implementation the project's commissioning, qualification, and validation strategy, plans, and system impact assessments in collaboration with Engineering team 

  • Prepare and execute protocols, reports, and validation master plans to maintain quality standards. 

  • Act as Quality oversight of Supplier Qualification Engineering activities (e.g. FAT, SAT, Vendor documentation and test execution) 

  • Foster a culture of quality compliance and continuous improvement across the project and future sites. 

  • Collaborate with cross-functional teams to ensure quality objectives are met throughout the project lifecycle. 

  • Provide leadership and mentorship to team members, promoting best practices in quality management. 

Why choose us?:

  • Opportunity to work on cutting-edge projects in the biopharmaceutical industry 

  • Collaborative and innovative work environment 

  • Competitive salary and benefits package 

  • Professional development and growth opportunities 

  • Chance to make a significant impact on global health through quality management in insulin production 

About you

  • Education/Experience: Advanced degree in Engineering, Science, Pharmacy, or equivalent field. MSc or PhD preferred; 3-5 years of industry experience in biopharma or related regulated industry,; Proven experience in Quality System Management, Process Validation Lifecycle, and Quality by Design principles

  • Soft and technical skills: Strong understanding of pharmaceutical manufacturing processes and GxP regulations; Expertise in quality systems, risk management, and continuous improvement methodologies; Excellent leadership, communication, decision-making, and negotiation skills; Experience with international regulatory bodies and FDA requirements; Demonstrated ability to develop and mentor team members

  • Languages: Proficiency in English is required; knowledge of German and French is a plus

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

null
Postulez
Illustration of map pins on globe

En savoir plus
sur ce site

Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

icon of a speech bubble
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

En savoir plus

Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrières dans les Activités Industrielles

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

En savoir plus

Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

Rejoignez notre communauté
de talents

Que pourrions-nous accomplir ensemble ? Chaque Sanofien travaille sur des projets qui ont un véritable impact sur la vie des gens.

Inscrivez-vous dès aujourd'hui et découvrez nos dernières opportunités dès qu'elles seront disponibles.