
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Technische/r Produktionsmitarbeiter*in/ Operator L03, befristet für 24 Monate
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Arbeitszeit: kurze 4er Schicht (ab 01.01.2025, Umstellung auf 5er Schicht)
Zieleingruppierung: E06
Um eine zügige Bearbeitung deiner Bewerbung zu gewährleisten, bewerbe dich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Füge deiner Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
Als Teil unseres Teams in der Insulinpen-Produktion im Gebäude H500 gewährleistest du durch deine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise die ordnungsgemäße Produktion und führst Instandhaltungsmaßnahmen an unseren Produktionsanlagen durch. Dabei ist uns die Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien besonders wichtig. Derzeit arbeiten wir bei uns in kleinen autonomen Teams in der kurzen 4er Schicht (FFSSNN). In Zukunft ist geplant, in der vollkontinuierlichen 5er Schicht (FFSSNN) gemeinsam Medizinprodukte von hoher Qualität zu fertigen.
Hauptaufgaben
Durchführen und Steuern der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Bereich
Durchführung der Tätigkeiten gemäß der Verfahrensvorschriften
Bedienung von Kontroll- und Verpackungsmaschinen
Erstellung einer durchgehenden, ordnungsgemäßen Dokumentation anhand der Prozesskette
Einhaltung der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP- und HSE-Gesichtspunkten, dabei Beurteilen der ordnungsgemäßen Prozessabläufe
Durchführung von Funktionsprüfungen
Durchführung von Prozesskontrollen
Kommunikation mit Mechanikern/Elektrikern bei technischen Störungen
Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP- und HSE-Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
Umsetzung von TPM gemäß Total Prozess Management Workshop
Erstellung der Chargendokumentation
Anwendung des SAP Bestellsystems
Kontrolltätigkeiten an der manuellen Sortierung
Über dich
Ausbildung und Berufserfahrung
- Abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Hintergrund
- Idealerweise Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit
Soziale Kompetenzen
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
- Selbständige, sorgfältige und präzise Arbeitsweise
- Belastbarkeit und Flexibilität
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
Sprachen
- gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
PursueProgress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
nullToujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
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- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
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Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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