Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
QC Equipment Expert*in - befristet bis 30.11.2026
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
Hauptaufgaben
- Beaufsichtigung der Durchführung von Qualifizierungs- und Wartungsmaßnahmen für QC-Geräte des Qualitätskontrolllabors zur Sicherstellung der Einhaltung der festgelegten Zeitpläne
- Pflege und Aktualisierung des QC-Validierungsmasterplans und der Verfahrensanweisungen für Laborgeräte sowie Sicherstellung der Übereinstimmung mit der Qualitäts- und Validierungsstrategie des Standorts
- Sicherstellung des vollständigen Lebenszyklusmanagements der QC-Laborgeräte
- Fortlaufende Aktualisierung des Laborgeräteinventars und Vorausplanung von Kapazitätsbedarfen
- Sicherstellung der Konformität von Qualifizierung und Wartung mit den geltenden regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards des Unternehmens
- Gewährleistung der ordnungsgemäßen Dokumentation
- Sicherstellung, dass alle QC-Geräte für ihren vorgesehenen Einsatzzweck ordnungsgemäß qualifiziert und instand gehalten werden
- Zeitnahe Untersuchung und Behebung aller Qualitätskontrollereignisse
- Unterstützung bei behördlichen Inspektionen und Audits durch Präsentation von Dokumenten und Aufzeichnungen zum Gerätemanagement.
- Festlegung von Kennzahlen und Überwachungsdaten für die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten zur Identifizierung von Trends und Problemen während des Lebenszyklusmanagements der Laborgeräte
- Leitung von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung der QC-Unterstützungsprozesse im Bereich Laborgerätemanagement in Abstimmung mit dem QC-Excellence-Team
Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung
- Abgeschlossenes Studium in einer Naturwissenschaft, in Pharmazie oder im Ingenieurwesen
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung und/oder der Fertigung und / oder in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswert
- Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung von Geräten und Software wünschenswert
- strukturierte Arbeitsweise mit hoher Detailorientierung
- Hohes GMP-Verständnis sowie regulatorischer Anforderungen und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Sprachen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit inklusive anwendungsbereiter Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
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- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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