
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Technikassistent*in - EMSR (Elektro, Mess- und Regeltechnik)
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Über die Stelle
Unser Team:
Das Team von ICF ENG MIB ist für die hohe Verfügbarkeit der technischen Einrichtungen in MIB verantwortlich und sorgt für einen technisch sicheren Betrieb der Produktionsanlagen unter Einhaltung interner und externer Vorgaben.
Ebenso ist die Inspektionsfähigkeit und Sicherheit der Produktionsanlagen mit technischer Dokumentation im Rahmen von Audits (HSE, GMP) eine wesentliche Aufgabe des Teams, ebenso wie die zukunftsfähige Entwicklung der technischen Anlagen im Hinblick veränderter Anforderungen und der Weiterentwicklung der technischen Möglichkeiten.
Hauptaufgaben:
Zweck dieser Stelle ist die Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und technischen Sicherheit der Produktionsanlagen des Multi Insulin Betriebes (MIB) sowie der zugehörigen Infrastruktur durch Instandhaltungsprojekte sowie Sicherstellung einer anforderungsgerechten Abwicklung aller Arbeiten für das Gewerk EMSR (Elektro, Mess- und Regeltechnik) im Rahmen der Anlagenertüchtigung zur Gewährleistung der pharmazeutischen Anforderungen an biotechnischen Produktionsanlagen mit der Vollständigkeit und Korrektheit der entsprechenden Dokumentation. Dies betrifft die Planung komplexer Instandhaltungsmaßnahmen und vorbeugenden Austausch- und Optimierungsprojekte anhand von Obsoleszenz-Betrachtungen. Es beinhaltet als besonderen Schwerpunkt auch die Umsetzung von neuen Anforderungen durch die Realisierung entsprechender Projekte und Umbaumaßnahmen in den Produktionsanlagen. Darüber hinaus umfasst die Stelle die Mitwirkung bei der standortübergreifenden Harmonisierung technischer Maßnahmen sowie der Sicherstellung eines kontinuierlichen Erfahrungsaustausches.
Beispiele der Aufgaben:
Überprüfung, Planung und Beschaffung von Ersatzteilen mit zugehöriger Dokumentation
Dokumentationsprüfung und Spezifikationserstellung der EMSR-Einrichtungen und Systeme
Erstellung und Durchführung der Qualifizierungsplanung, gemeinsam mit den TC Funktionen
Prüfung von Umbauplanungen in einem Planungstool und vor Ort
Prüfung und Pflege von Materialzeugnissen, Dokumentation von EMSR-Einrichtungen, TÜV Prüfungen
Überwachung und Abnahme von Montageprojekten incl. Dokumentation
Unterstützung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen, Testläufe der Mess- und Automatisierungstechnik
Erhalt und Pflege des technischen Anlagen-know Hows, Schulung der Mitarbeiter und Erweiterung des fachlichen Know Hows
Dokumentationspflege und Genauigkeitsberechnungen von Messeinrichtungen im Rahmen von Kalibrierungen
Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung
Abgeschlossene Meister - / Technikerausbildung im Bereich Elektrotechnik, Messtechnik (oder vergleichbar)
Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Biotechnik, bevorzugt im Insulinbereich mit Steriltechnik
Erfahrung im Umgang mit technischer Dokumentation, SAP PM und TüV
Erfahrung in der Ersatzteilplanung und Substitution durch Ersatzgeräte neueren Typs
Langjährige Erfahrungen in der technischem Betreuung von Produktionsanlagen mit Gefahrstoffen und Explosionsschutz
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten
Ausgeprägte Teamfähigkeit
Fachliches Führen interner und externer Teams
Führungsfähigkeit interdisziplinärer Teams in Projekten und Stillstandsarbeiten
Eingehendes Fachwissen im Bereich der Instandhaltung in EMSR-Einrichtungen in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion, bevorzugt im Bereich biotechnischer Prozesse mit Steriltechnik sowie eingehendes Fachwissen in der Instandhaltungskoordination mit Arbeitsfreigaben und LOTO
Umfassende Kentnisse im Bereich GxP und pharmazeutischer Compliance
Gute Kenntniss der annerkannten Regeln der Technik
Gute EDV-Kenntnisse (MS Office 365, SAP, Comos)
Sprachen
Deutsch fließend, verhandlungssicher
Technisches Englisch in Wort und Schrift, Fachsprache
Warum sollten Sie uns wählen?
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Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
Starten Sie Ihre Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erleben Sie unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt Sie ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.
Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
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- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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