Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Process Engineer/Analytical Dev Sp II
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
MSAT Process Engineer
- Location: Geel, Belgium
About the job
Looking to launch your career at the cutting edge of healthcare? Join Sanofi for a chance to develop with mentoring and guidance from inspirational leaders while helping to make an impact on the lives of countless people worldwide. As Process Engineer in our Manufacturing Science & Analytical Technology (MSAT) Cell Culture team, you’ll focus on the upstream part of the biopharmaceutical manufacturing process. Leveraging strong scientific and technical knowledge, you will actively contribute to the technology transfer and commercial production of a new process at an external manufacturing partner (CMO) abroad. This position will involve frequent international travel and close collaboration with both internal stakeholders and the external partner to ensure a successful transfer and robust commercial manufacturing.
We are an innovative global healthcare company, committed to transforming the lives of people with immune challenges, rare diseases and blood disorders, cancers, and neurological disorders. From R&D to sales, our talented teams work together, revolutionizing treatment, continually improving products, understanding unmet needs, and connecting communities. We chase the miracles of science every single day, pursuing progress to make a real impact on millions of patients around the world.
Main responsibilities:
New Product Introductions: Facilitate the technology transfer of biological drug substance manufacturing processes from development laboratories to large-scale GMP manufacturing facilities. This includes ensuring documentation readiness for clinical batch production, as well as providing support during process performance qualification to successfully implement new processes at manufacturing scale.
Process Improvements: Identify and lead process improvement initiatives to increase process yield or robustness, and generate supportive data packages to enable implementation at manufacturing scale.
Commercial Production Support: Provide ongoing support for commercial manufacturing processes through activities such as data trending and monitoring, developing scientific and technical study protocols and reports to support significant process changes, and contributing to investigations and process/product impact assessments for significant manufacturing deviations.
About you
Education: PhD or Master’s degree in Life Sciences (or equivalent through experience)
Soft and technical skills:
Hands-on experience with mammalian cell culture processes at laboratory and/or manufacturing scale; familiarity with purification processes is considered an advantage.
Flexibility: Willingness to adapt to dynamic work demands, including occasional evening or weekend shifts to support manufacturing-scale operations.
A team player who works effectively across multidisciplinary teams and fosters productive relationships.
Ability to adjust to shifting priorities in a fast-paced environment.
Strong interpersonal skills to connect with colleagues, facilitate discussions, and negotiate compromises with other departments or sites.
A precise, detail-oriented mindset with excellent analytical skills for identifying and addressing challenges.
Familiarity with statistical and data trending techniques; experience with tools like JMP, Statistica, or Simca is a plus.
A solid understanding of current Good Manufacturing Practices (GMP); prior GMP experience is an asset.
Languages: Fluent in oral and written English to effectively operate in an international environment.
Why choose us?
Contribute to the production of life-saving medications that improve patient outcomes worldwide
Engage with a global network of professionals and benefit from a culture that promotes teamwork and mutual respect
Supportive work environment that values employee wellbeing and possibility of remote work arrangements to support work-life balance
Engage in cross-functional collaboration with research and development, manufacturing and quality teams to bring new therapies to the market
Drive innovation and implementation of state-of-the-art technologies to enhance operational performance
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sur ce site
Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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