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Manufacturing and Supply

Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Process Engineer/Analytical Dev Sp II

Geel, Belgique Salary Range   EUR 67,835.67 - 90,447.56
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

1. Our position

  • Job title: Analytical Development Specialist II
  • Location: Geel
  • Remote work: sporadically, up to 10% travel

2. About the job

Our Team:

The MSAT Scientist is a member of the Analytical Science and Technology (AST) team in the Recombinant Mammalian Drug Substance (DS) function within the global Manufacturing Science, Analytics and Technology (MSAT) organization and is based in Sanofi Geel biopharmaceutical manufacturing site. The Recombinant Mammalian DS platform function within global MSAT is the owner of Life Cycle Management of mammalian cell culture-based DS Processes within Sanofi biologics manufacturing network. We deliver innovative, robust, and cost-effective next generation processes, enable launch of new products, and provide commercial manufacturing/Quality Control support. The function is responsible for tech transfer activities including fit-gap assessment, validation, dossier sections preparation, & PAI support to enable launch of new and LCM products. Our expansive portfolio covers multiple products, modalities and expression systems within 12 internal and external global sites in US and EU. We will be supporting launch of 20+ new products in next 3-5 years including monoclonal and multi-specific antibodies, fusion proteins, antibody-drug conjugates, synthorins and nanobodies. We are pursuing future innovations such as digital labs, factory of future and advanced analytics-based process understanding and control.

Main responsibilities:

  • Develop, execute and/or transfer liquid-chromatography coupled to mass spectrometry (LC-MS) methods.
  • Act as expert for LC-MS and analytical HPLC.
  • Integrate characterization LC-MS data with process/product knowledge.
  • End- to-end method responsibility, starting with method development up to method validation and transfer into a quality control organization.
  • Experience with common analytical workflows (peptide mapping, release glycans) is a plus.
  • Identification of improvements for existing methods to introduce new technology, increase method robustness, and reduce release cycle time.
  • Investigational support for product and process, generation of scientific/technical study protocols and report. Impact assessment upon signification deviations in the analytical methods, production process and providing technical/scientific expertise.
  • Support analytical activities for product characterization, transfer and process improvements for products in late development, next-generation, or commercial phase.

3. About you

  • Experience:
    • You have a PhD or Master in Life Sciences or equivalent through relevant experience.
    • Prior hands-on experience with LC-MS is mandatory.
    • Experience with large molecule LC-MS data interpretation (at intact of peptide levels) is a plus.
    • You have a good fundamental understanding of chromatography methods and can rely on this knowledge to accelerate projects and support troubleshooting. Prior hands-on experience with liquid chromatography and troubleshooting is highly desired.
    • You have at least 3 years of relevant experience in method development, validation, and investigation testing/support in an analytical function. This experience can be acquired as company or academic experience.
    • You have a good understanding of GMP and the manufacturing and testing of biologics.

  • Personality and character
    • You are willing to work in the laboratory (50-75% worktime in the laboratory is expected).
    • You have a strong sense of ownership and responsibility.
    • You have a quality-oriented mindset.
    • You are flexible and willing to adapt to changing priorities and willing to learn at a rapid pace. You are willing to support small scale studies, quality investigations and MSAT driven projects both in the lab and as part of a cross-function teams.
    • You have an analytical problem-solving mindset; you are accurate and have and eye for details.
    • You are familiar with various statistical and data trending techniques.
    • You are a strong communicator, who can connect, go into discussion, and find compromises with people in other departments or sites.
    • You feel comfortable speaking in public.
    • You like to work in a team and consider yourself a good team player.

  • Languages:
    • Dutch
    • English, fluent in writing and speaking

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, et autres facteurs objectifs. Les employés seront également éligibles aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.

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Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement

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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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