Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Supply Chain Life Cycle Lead
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Over de functie:
In deze functie is het jouw verantwoordelijkheid om te zorgen voor de tijdige kwalificatie van (raw) materials, services en suppliers zodat er geen enkele impact is op de afgesproken tijdslijnen en de objectieven van Supply Chain en de Geel site.
Je zorgt voor een duidelijk gestructureerd cross-functioneel overleg zodat alle betrokken partijen op de hoogte zijn van de tijdslijnen en de voortgang van kwalificaties en/of lopende (supplier) changes.
Main responsibilities:
De supply chain LifeCycle Lead stuurt het material life cycle management team aan en is verantwoordelijk voor o.a. :
- De onboarding en kwalificatie van nieuwe GMP verbruiksmaterialen (raw materials, disposables, consumables), services en leveranciers volgens de geldende (quality) voorschriften
- Het interpreteren en in praktijk omzetten van de voorschriften vanuit de Global Operating Procedures
- Het analyseren, interpreteren en implementeren van lifecycle changes
- Het team zodanig aansturen en ondersteunen zodat zij autonoom kunnen werken
- Samenwerken met interne en externe stakeholders o.a. sterke samenwerking met MSAT, QC, procurement, ... en cross functionele coördinatie o.m. via de Stage Gate meetings, Material Review Board meetings, ...
- Werken met het capaciteitsmodel van de afdeling + de nodige prioriteiten kunnen stellen in overleg met de interne stakeholders
- Identificeren en uitwerken van process efficienties
- Werken volgens de cGMP richtlijnen en procedures en kunnen interpreteren van informatie in Regulatory filings
Over jou:
- Je bent master in Chemie / Biologie / Wetenschappen met een sterke affiniteit voor Supply Chain met een min. van 5 jaar relevante ervaring, bij voorkeur in een farmaceutische omgeving
- Je bent vertrouwd met de GMP principes (Good Manufacturing Practices) binnen een Quality Management System
- Je bezit een analytisch en probleemoplossend denkvermogen, je maakt je nieuwe kennis snel eigen en kan dit ook overbrengen naar andere personen.
- Je hebt een goed inzicht in de relaties tussen de verschillende bedrijfsprocessen en kan hierdoor bijdragen aan en/of een trekkende rol nemen bij complexere procesverbeteringen. Ervaring met process improvement methodes (Lean six sigma, PDCA, ...) is een pluspunt.
- Je hebt een zeer goede kennis van Engels, zowel schriftelijk als mondeling
- Je bent een teamplayer en beschikt over goede communicatieve vaardigheden: duidelijk & gestructureerd
- Engagement & verantwoordelijkheidszin zijn je niet vreemd
- Doel- en resultaatgericht te werk gaan behoort tot jouw dagdagelijkse routine
- Influencing en komen tot een win-win way forward is je 2de natuur
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
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Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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