Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Analyste CQ
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste :Analyste CQ
- Lieu : Lyon Gerland
- Type de poste : permanent, temps plein
- Horaires : journée
À propos du poste
Le site de Sanofi Winthrop Industrie – Etablissement Lyon Gerland, situé au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l’immunologie. Les 400 collaborateurs du site participent à la fabrication d’anticorps polyclonaux. Le site dispose également d’une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d’avenir qui accueillera prochainement la fabrication du TZield.
L'équipe PCU FLUX est composée d'une vingtaine de personnes. Les valeurs de l'équipe sont solidarité, entraide et bienveillance.
Missions de la PCU FLUX :
- Prendre en charge les analyses devant être réalisées dans le flux (pour répondre aux impératifs de production ou de temps de stockage des échantillons), effectuer les prélèvements environnementaux de la ZAC Thymoglobuline et participer à la mise en œuvre des autres analyses du laboratoire de microbiologie
- Ces activités sont à réaliser dans les délais impartis et dans le respect strict des exigences qualité du groupe (BPF, GMP, procédures générales) et des principes de sécurité
- Réaliser les analyses microbiologiques et les prélèvements environnementaux
- Exploiter les données et enregistrer des résultats vérifiés, fiables
- Initier les investigations qualité et prendre en charge les enquêtes laboratoire
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
- Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagés
- Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches
- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigences d’intégrité des données
- S’assurer qu’il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d’être qualifié
- Effectuer la revue des données CQ des tests exécutés par d’autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés
- Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s’assurer que l’investigation et l’évaluation de l’impact sont effectuées de manière appropriée
- Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée
- Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues
- Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée
- Effectuer des prélèvements environnementaux et des utilités
- Élaborer des plans de remédiation liés aux écarts de préparation à l’inspection, aux observations, aux écarts, etc.
À propos de vous
Expérience :
- Expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique avec une orientation vers les standards qualité et les bonnes pratiques de fabrication (BPF)
Savoir-être et savoir-faire :
- Rigueur
- Esprit d'equipe
- Aisance relationnelle
- Bonne capacité de communication
Formation :
- Bac +2, Technicien de laboratoire polyvalent ou equivalent
Pourquoi nous choisir?
- Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour. Travaillez avec l’IA, la robotique et l’automatisation de nouvelle génération pour redéfinir la fabrication et la distribution à l’échelle mondiale
- Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
- Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale
- Bénéficiez d’avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles, une couverture santé complète et des programmes de bien-être pensés pour vous aider à vous épanouir
ToujoursProgresser. Découvrirl’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
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- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
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Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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