Les vaccins
Là où des
esprits extraordinaires
protègent un
demi-milliard de personnes
Global Study Manager
Marcy-l'Étoile, FranceQui nous sommes
Chaque jour, 2,5 millions de doses de vaccins Sanofi sont livrées aux patients du monde entier—grâce à des idées audacieuses, une science de pointe et des personnes passionnées comme vous. À chaque étape, de la découverte à la livraison, les Sanofiens façonnent l’avenir des vaccins. Dans nos hubs mondiaux de R&D, nos bureaux d’exception et nos sites de production de pointe, nous réinventons ce qui est possible. Mais la science seule ne suffit pas—ce sont les esprits d’exception qui font vraiment la différence.
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title:Global Study Manager
- Location: France – Marcy l’Etoile
About the job
Are you ready to shape the future of medicine? The race is on to speed up drug discovery and development to find answers for patients and their families. Your skills could be critical in helping our teams accelerate progress.
Join our Clinical Study Management Team as a Global Study Manager (GSM). You’ll represent and support the Global Clinical Department at the study level.
GSM coordinates Clinical teams with the Global Clinical Development Scientific Expert Leader (GCDSE), managing study timelines, budgets, and quality, and integrating study risks while maintaining operational consistency. Collaborating with all Clinical functions, you’ll optimize deliverables, considering all efficiencies to be gained.
Additionally, you’ll provide assumptions for site numbers and enrollment rates for budget and planning purposes, ensuring accurate reporting and study delivery to upper management.
Main responsibilities:
- Oversees Study management at the Clinical team level about timelines, budget, and risk management
- Monitors study planning (functional Gantt chart)
- Prepares and monitors the investigational trial budget
- Coordinates identification, monitoring & mitigation of study risks
- Drives Clinical team delivery and monitors progress toward Clinical Key Milestones, in alignment with project and study plans and objectives
- Is responsible for the management of information and timelines within the clinical team. He/she works in close collaboration with the Clinical Operation Lead to ensure alignment of clinical trial activities within the project
- Is responsible for the management of information and timelines within the clinical team. He/she works in close collaboration with the Clinical Operation Lead to ensure alignment of clinical trial activities within the project
About you
Education:
- MS in Health or Natural Sciences or equivalent qualification/experience
Knowledge:
- 6+ years experience in clinical research/Clinical trial, experience in vaccinology is a plus
- Formal training in GCP methods and knowledge of Code of Federal Regulations (US) and other regulatory agency documents
Soft and technical skills:
- Demonstrated interpersonal skills (ability to work with individuals at different levels), team and negotiation skills, resourcefulness (ability to find solutions to operational problems)
- Strong results orientation, project management experience required
- Leadership in a multicultural environment
Languages:
- Fluent English communication skills, verbal and written
Why choose us?
- Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
- Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
- Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
- Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
- Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
PursueProgress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
Watch our ALL IN videoand check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
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- La croissance se fait ici. Grâce à des investissements audacieux en R&D et à des infrastructures de pointe, les Sanofians, à chaque étape du cycle de vie des vaccins, façonnent l’avenir de la santé mondiale.
- Nous faisons ce qui est juste. La durabilité et la diversité, l’équité et l’inclusion sont au coeur de notre impact positif — car les communautés diverses que représentent les Sanofiens sont aussi celles des patients que nous servons.
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Depuis plus d’un siècle, nous repoussons les limites de la science pour protéger des millions de personnes contre des maladies comme la polio, la grippe, le VRS et bien d’autres. Et nous ne comptons pas nous arrêter là.
Grâce à des technologies de rupture—plateformes à ARNm, protéines recombinantes et intelligence artificielle—nous allons encore plus loin dans l’innovation scientifique.
"Je suis extrêmement fier de la rapidité de notre innovation—de l’urgence avec laquelle nos équipes transforment la médecine."
Thomas Triomphe
Vice-Président Exécutif, Vaccins
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