Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Technicien Production Vrac (Bâtiment V12 - Rythme 2x8) - H/F
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate
Intitulé du poste : Technicien vrac détoxification V12
Lieu : Marcy l'Etoile - Bâtiment V12
Responsable hiérarchique : Sonia ROY
Contrat de travail : CDI, Temps-plein
Rythme de travail : 2x8 (discontinu court)
A propos du poste
L’équipe :
Au sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis Acellulaire 2cp (coqueluche), étapes downstream de purification et détoxification/adsorption des Antigènes :
Le technicien intègre une des deux équipe détoxification fonctionnant en rythme 2*8 (discontinu court) au sein du secteur Purification/Détoxification de l’APU V12 regroupant les activités de purification et détoxification.
Vous intégrez une APU V12 qui fait actuellement évoluer son organisation et se renforce pour soutenir la mise à disposition des Antigènes 2cp dans les années à venir.
Principales missions :
Mettre en œuvre les opérations de production de la zone détoxification dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.
Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication, en rassemblant les éléments nécessaires (matériels, milieux, montages) et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.
Mettre en œuvre des opérations de production de diafiltration, filtration stérilisante, d'adsorption sur gel et répartition aseptique.
Contrôle et suivi métrologique des balances, renseignement des cartes de contrôle.
Manipulations d'appareils, conduite d’équipements avec Système de Contrôle de Commande et traçabilité sous MES.
Assurer la réalisation des suivis environnementaux et les prélèvements d’eau PPI selon les plannings et conformément aux procédures.
A propos de vous
Expérience :
Expérience en production appréciée et/ou connaissance des processus biotechnologie.
Savoir être et savoir-faire :
Esprit d'équipe
Rigueur / Précision
Adaptabilité
Capacité de formation
Compétences (ou appétence) sur les systèmes informatisés (SCC Delta V, MES, IShift)
Connaissances et respect des règles BPF et HSES
Formation :
Bac à Bac + 2 Scientifique / biotechnologie
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Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
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Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
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Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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