Passer au contenu principal
Manufacturing and Supply

Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Manager, Quality Control Microbiology

Pearl River, New York Salary Range   USD 84,750.00 - 122,416.66
Postulez

En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job Title: Manager, Quality Control Microbiology

Location: Pearl River, NY

About the Job

We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families. Your job, as [Job Title] within our [Team Name], will be to [summary of opportunity].

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

Main Responsibilities:

  • Demonstrate expertise in performance of activities in the Microbiology group by strictly adhering to site procedures, Federal Regulations, and cGMP guidance.

  •  Ensure the laboratory is maintained in an audit ready state at all times and represent the department during audits/inspections as a subject matter expert. 

  • Facilitate team compliance via quality systems such as change control, CAPA and deviation investigations.  Support daily laboratory operations, including resolution of test schedule conflicts, review of data, assisting analysts in troubleshooting activities and incident investigations.  

  • Assist with maintaining safety of the laboratory work area. 

  • Provide microbiological testing and support to the Microbiology and Manufacturing departments.

  • Ensure individual training requirements are maintained as well as participate in cross-training activities.  Ensure the level of cross-training within the team is sufficient to meet the business needs. Serve as a coach and mentor to team members.

  • Effective interaction with other departments (internal and external). In particular, close contact maintained with the Microbiology, Production, Validation, Manufacturing and Planning Departments, & QA

  • Actively contribute to continuous improvement initiatives in the lab 

  • Identifies areas of opportunity and leads continuous improvement projects. Directly supports manufacturing operations in sampling and testing as well as serves as technical expertise in making decisions.

  • QC Micro representation at cross functional meetings

  • Conduct duties in a safe manner and report all safety issues or concerns

About You

Education/ Experience:

  • Bachelor’s degree in Microbiology, Biological Sciences, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, or a related scientific field with 8+ years of relevant work experience in a cGMP or Quality environment, or extensive industry experience OR 12+ years in lieu of a degree required.

  • Excellent communication skills, natural influencer, and ability to work effectively in cross -functional teams

  • Knowledge of microbiological techniques including sterility, bioburden, microbial identification, environmental monitoring, culturing of both bacterial and viral isolates or tissue culture preferred. Previous Quality Control experience desired. 

  • Exceptional attention to detail and strong writing skills are crucial.

  •  Candidate should be familiar with cGMP guidelines must be able to work off shift and in a team environment.

Preferred Qualifications:

  • Degree in Microbiology

  • An understanding of routine QC operations, including testing and documentation practices.

  • Professional writing capability.

  • Experience with laboratory electronic systems

  • Audit/Inspection Experience

  • Method validation experience

  • Proficient using Microsoft Office

  • Proven logic and decision-making abilities and critical thinking skills.

  • Knowledge of continuous improvement techniques and problem-solving skills

  • Proven leadership, verbal and written communication, organizational, critical thinking, and action oriented.

Why Choose Us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

  • Discover endless opportunities to gain experience and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take diligent care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

#GD-SP 
#LI-SP    

#LI-Onsite
#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

Postulez
Illustration of map pins on globe

En savoir plus
sur ce site

Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

icon of a speech bubble
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

En savoir plus

Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrières dans les Activités Industrielles

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

En savoir plus

Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

Rejoignez notre communauté
de talents

Que pourrions-nous accomplir ensemble ? Chaque Sanofien travaille sur des projets qui ont un véritable impact sur la vie des gens.

Inscrivez-vous dès aujourd'hui et découvrez nos dernières opportunités dès qu'elles seront disponibles.