
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Reliability Engineer
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Propósito del rol:
Definir e implementar una estrategia de mantenimiento de planta alineada con los objetivos de performance del site. Además, debe ser el punto de contacto a nivel de Global en los aspectos relacionados con el mantenimiento del Site
Asegurar que todas las operaciones que se vayan a realizar a nivel técnico están de acuerdo a los estándares de seguridad, calidad y costes. Debe velar por el cumplimiento de los standares de Global (STD y/o GOP – SOP)
Asegurar una comunicación perfecta y regular con el Responsable de Proceso de Mantenimiento Ingeniería, a fin de establecer las prioridades necesarias del site.
Responsabilidades del puesto:
Definir el plan de criticidad de equipos a medio y largo plazo
Definir los planes de mantenimiento óptimos y estandarizados para todos los equipos existentes en el site. Establece criterios de modificación basados en históricos, costes, fiablidad, etc.
Apoyar en la gestión (diagnóstico y resolución) de las incidencias técnicas que afecten al site. Analizar recurrencias y estudiar plan de acción si fuese necesario.
Gestionar a nivel documental todos los procedimientos existentes en el área de mantenimiento de procesos.
Analizar la obsolescencia tecnológica de los equipos y recambios existentes en ellos. Definir planes de acción y proyectos asociados al cambio.
Gestionar la documentación técnica de todos los equipos existentes en el área de mantenimientos de procesos
Gestionar el correcto inventario a nivel de ubicación técnica de los todos los equipos existentes en el área de mantenimiento de procesos.
Es el keyuser titular para el sistema de gestión de mantenimiento asistido por ordenador (GMAO / CMMS)
Es el focal point a nivel de global para todos los aspectos relacionados con el programa de mantenimiento VDM (Value Driven Maintenance)
Gestionar los proyectos, a nivel de métodos, que se establezcan como prioritarios dentro de mantenimiento de procesos
Gestionar los accesos como administrador en los equipos existentes dentro de mantenimiento de procesos.
Es el responsable del almacén de formatos y de las mejoras de proceso que éste conlleve.
Apoyar los proyectos del equipo de Lean Manufacturing que requieran especialización técnica para poder ser implantados
Promover mejoras técnicas de seguridad, calidad y performance dentro de su unidad productiva.
Coordinar las propuestas de armonización de materiales, nuevos formatos y cambio de especificaciones.
Verificación de Planes de Marcaje y nexo de comunicación con logística
Verificación de las fichas técnicas de materiales y artworks
Participación en las validaciones, cualificaciones y proyectos cuando sea necesario.
Participar junto con ejecución en las investigaciones de reclamaciones, planes de acción y seguimiento
Colaborar junto con ejecución asegurando que las acciones técnicas realizadas en los equipos cumplen las normativas de calidad y no impactan, negativamente, en la calidad del producto.
Contribuir al programa de calidad definido por el site
Velar por la calidad de los productos de acuerdo con las normas de la compañía y la legislación vigente dentro del área de su responsabilidad.
Apoyar en la ejecución de las acciones técnicas derivadas de los comunicados de riesgo y desviaciones de su unidad productiva.
Participar en las acciones Lean cuando sea necesario
Favorecer las relaciones humanas y la comunicación e impulsar un clima propicio para una buena consecución de los resultados de los equipos.
Velar por la seguridad y el respeto al medioambiente de acuerdo con las normas de la compañía y la legislación vigente dentro del área de su responsabilidad.
Participar en el cumplimiento del programa del site en materia de HSE
Cumplir y velar por la seguridad propia y la de las personas que trabajan en su entorno
Formación y experiencia requerida:
5 años de experiencia en entorno farmacéutico y/o sectores afines (cosmética, alimentación, etc).
Formación mínima en Ingenieria técnica y/o Grado, a poder ser mecánica industrial y/ o electricidad / electrónica industrial.
Se valorará positivamente la experiencia en la misma posición - Reliability.
Nivel de Ingles mínimo First - B2. Las reuniones de Global y todos los documentos de consulta (guidelines y PNT’s) están en este idioma.
Buenas dotes comunicativas y perfil acostumbrado a trabajar de forma transversal con los diferentes departamentos del Site (QA, SC, tec).
Buena capacidad de síntesis.
Acostumbrado/a a trabajar por objetivos .
Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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