Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
QC Analyst I / Senior Analyst II - Micro Team
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Job title: QC Analyst I / Senior Analyst II - Micro Team
Hiring Manager: Team Supervisor
Location: Aventis Pharma Manufacturing, Jurong, Singapore
About the job
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families. Ready to get started?
Roles and Responsible
- Carry out microbiological testing for APIs, stability samples, QC check of media, water and environmental samples in compliance with specifications, analytical test methods, laboratory methods and pharmacopoeia requirements.
- Prepare reagents, solutions and microbiological media in compliance with GLP and laboratory SOP requirements.
- Planning and assurance of cGMP compliant quality testing and documentation according to schedule. Ensure that analyses are carried out and reported in accordance with GLP (Good Laboratory Practices, completed on time and are consistent with the business requirements.)
- Carry out analytical results and audit trail review.
- Assist in carrying out maintenance of laboratory equipment in compliance with established schedules.
- Ensure GMP documents e.g. specifications, lab methods, standard operating procedures and other GMP documents (i.e. raw data, logbooks) in the laboratory are well maintained.
- Responsible for electronic raw data handling in compliance with regulations and guidelines.
- Participate actively in efficiency management of the laboratory and contribute towards continuous improvement through teamwork, feedback and collaboration.
- Participate in regulatory inspection and customer audits preparedness at site with regards to cGMP Quality and EHS aspects.
- Ensure compliance with HSE and quality policies and site procedures. Ensure safe working in the laboratory by practicing and communicating safety. Bring out unsafe conditions and acts / procedures.
- Familiar with Pharmacopoeia such as USP, EP requirement.
About You
Jobs Requirement
- A Diploma in Microbiology or any other related scientific discipline with minimum 3 years’ experience in pharmaceutical industry.; or A fresh graduate from Degree in Microbiology or any other related scientific discipline.
- Must be analytical, methodical, quality conscious and a good team player.
- Knowledge of FDA regulations and cGMP will be desirable
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits.
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sur ce site
Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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