Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Quality Control Analyst II
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the job:
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Sanofi has added two new Modulus Facilities to our global industrial footprint. These production units represent the future of manufacturing. They allow us to increase our capacities while making production more flexible and respectful of the environment.
Fully digitalized, our Modulus Facilities will enable more responsive and flexible manufacturing across multiple vaccine and biological platforms including mRNA, while minimize our impact to the environment. Our facilities will help improve people’s lives by giving them faster access to more treatments.
In this context, we are seeking a highly motivated Quality Control Analyst II (Microbiology) to join our team and play a key role in establishing and operating a state-of-the-art QC laboratory at our new Singapore site. This position offers an exciting opportunity to contribute to the successful start-up of a new facility and ensure compliance with global quality standards.
Main Responsibilities
- Perform microbiological (including bioburden) and endotoxin test for water, raw materials and product samples
- Conduct incubation, observation, and accurate recording of test results
- Execute environmental monitoring activities including viable and non-viable sampling
- Perform water sampling including Purified water, WFI and clean steam
- Perform aseptic sample dispensing
- Write key documents relating to QC (such as SOPs and risk assessments)
- Participate in method verification for bioburden and endotoxin tests
- Maintain accurate and complete records in accordance with GMP data integrity requirements
- Actively contribute to a culture of continuous improvement and quality excellence
Education and experience
- Education: Bachelor's degree or Diploma in Microbiology, Biological Sciences, or a related scientific discipline
- Experience: Minimum 2-4 years of hands-on laboratory experience in a GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology environment
Key technical competencies and soft skills
- Proficiency in aseptic technique and microbiological testing
- Experience with environmental monitoring programs
- Knowledge of endotoxin testing methodologies
- Understanding of GMP regulations and data integrity principles
- Experience with electronic documentation systems
- Meticulous approach to testing, documentation, and data review
- Works effectively within a team and communicates proactively
- Thrives in a dynamic, fast-paced regulated environment
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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