Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Senior Engineer, Validation (Modulus)
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the Job
The Sanofi Modulus team in Singapore is seeking to expand the team and has an open position as Senior Engineer, Validation. This role is responsible for executing qualification and validation plans, protocols, and reports, in collaboration with internal and external stakeholders.
The role will report to the Senior Manager, Validation. In this role, the Senior Engineer, Validation will play a key role in ensuring that assigned equipment, facilities, cleaning and/or disinfection are properly qualified, validated and maintained in their Q&V status.
The Senior Engineer (Validation) is accountable to:
Execute qualification and validation plans, protocols, and reports, in collaboration with internal and external stakeholders
Ensure the compliance of qualification and validation with applicable regulatory requirements and company quality standards.
Ensure the proper documentation, review, and approval of qualification and validation deliverables, such as risk assessments, traceability matrices, test scripts, deviations, and summary reports
Ensure that assigned equipment and facilities are properly qualified and validated
Ensure that equipment cleaning is properly validated
Maintain the validation of sterilization cycles (e.g. autoclave, VHP, SIP) and surface disinfection (chemical and UV)
Execution of qualification and validation studies
Conduct periodic reviews of validated systems and perform re-validation as necessary.
Identify and drive continuous improvement initiatives and projects to enhance the qualification and validation efficiency and effectiveness fostering a culture of continuous improvement
About You
Bachelor’s Degree in a related Engineering or Science discipline.
Ideally more than 5 years of relevant working experience in the cGMP biopharmaceutical facility.
Previous hands-on qualification/validation experience with equipment, facilities, cleaning and disinfection would be an advantage.
Experience in change management, stakeholder management, process innovation and optimization
Able to work in fast paced and dynamic conditions with tight timelines.
Excellent analytical, consultative, and diagnostic skills with ability to make sound, data-based business decisions.
Effective communication skills necessary to interact with internal stakeholders (includes strong presentation skills).
Good technical writing skills.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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