
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Expert I (Central Manufacturing Services)
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the Job:
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Sanofi Manufacturing and Supply organization is preparing its future through an ambitious program named Modulus Facility. The Modulus Project is at the cornerstone of Sanofi strategy as it aims at creating a new manufacturing concept consisting of a new generation of evolutive multi-product facilities, modular, adaptable and agile, leveraging new disruptive technologies, to better address vaccine business challenges as well as Specialty Care Biologics products. One of these two Modulus facilities is constructed in Singapore at a new Greenfield site, with a design identical to the one in Neuville (France). The facilities will also have highly digitalized and automated capabilities which is a key enabler for operations using technologies such as autonomous guided vehicles (AGVs), cobots and cloud systems.
The Manufacturing Operations team in Sanofi Modulus, Singapore is expanding the team and has an open position as Expert in the Central Manufacturing Services Team. The CMS Team cover operations and process not limited to the following: Media & Buffer Preparation and Supply, Waste Management, Material & Equipment Preparation, Kitting, Automated Logistics Management, etc. The purpose of this role is to provide operational expertise and coordination for the Central Manufacturing Services (CMS) Team. Expected tasks and roles will include:
Main Responsibilities
Commissioning, Qualification and Validation of equipment related to Central Manufacturing Services.
New Product Introduction related activities associated with Central Manufacturing Services.
General Asset Care - Coordination of Maintenance and Calibration of equipment associated with Central Manufacturing Services.
Administrator and Coordinator of the Automated Logistics Infrastructure systems.
Author and update operational documentation including SOPs, Work Instructions and Operational Safety Risk Assessment.
Lead and deploy Continuous Improvement Projects related to Safety, Productivity and Quality.
Support Digital related projects such as SAP, MES, Fleet Manager software associated with Central Manufacturing Services
Develop and Conduct Training on workflows and equipment associated with Central Manufacturing Services.
Management of Single Use Assemblies used in Central Manufacturing Services.
Scheduling and Capacity Planning of resources in Central Manufacturing Services.
Coordination and management of contractors and third-party suppliers supporting the Manufacturing operations in the Production and Production Support buildings.
About You
Bachelor’s degree (in Engineering / Life Science / Biology / Chemistry) with >7 Years of experience in Biopharmaceutical Manufacturing (biologics or vaccines).
Good communication skills and a team player
Proven ability to work as part of an integrated, networked team, and collaborate across functional, organizational, and location boundaries and be people-first values driven
Excellent analytical, consultative, and diagnostic skills with ability to make sound, data-based business decisions.
Engaging, dynamic
Adaptable, relationship focused.
Self-organized.
Proactive, Result-oriented.
Start-up and /or commissioning, qualification of a biopharmaceutical facility would be an advantage.
Familiarity and prior working experience with Single Use Systems would be preferred.
Good knowledge and experience in related GMP operations based on the manufacturing team.
Good knowledge and interest to work with fully digital and automated systems will be preferred. Systems including but not limited to Manufacturing Execution Systems (MES), Enterprise Resource Systems (ERPs), Autonomous Guided Vehicles (AGVs), robotics, conveyor systems, Quality Management Systems (QMS), etc.
Any other requirements for the job.
Working hours - office hours (weekdays) at Sanofi Tuas Site Office.
Working hours beyond the Project Phase – work office hours (weekdays) on site to support production activities.
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sur ce site

Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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