Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Head of Production
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Job title:Head of Production
Location: Singapore
Grade: L3-2
Hiring Manager: Site head Singapore
Responsible for production of intermediates and active pharmaceutical ingredients and operation of the related environmental control or ancillary systems, ensuring company objectives and targets are met with respect to output, quality, environment, health and safety.
REPORTING RELATIONSHIP
1. Reporting to the Site Director, the jobholder will be a member of the Site Leadership Team (SLT).
2. Direct reporting to the jobholder are :
a. The Plant operations executives who are members of production leadership team
b. Shift supervisors managing chemical technicians.
c. The production scheduler who is in charge of the daily production planning of the two plants.
3. Indirect Reporting Job Holder are:
a. Jurong APU core team members from Engineering, Quality, Supply Chain, OpsEx and
FUNCTIONAL LEVEL ACCOUNTABILITIES
Participate as a key member of the site +QDCI team by proactively engaging cross functionally to achieve site goals and priorities. Ensure that reporting staff understand the shared accountabilities at department +QDCI team for goals and priorities
Deliver production planning and production capacities assessments with appropriate tools for budget, long-range planning purposes and according to specific management requests.
Develop and maintain performance metrics for site manufacturing activities and communicate department progress to management and staff not limit to the following :
a. Schedule Adherence
b. Yields and cycle time
c. Productivity & OEE performance
d. Monthly expenses align with budget
e. Operational safety, hygiene and environmental impact at the workshops
4. Support and facilitate the implementation of the Sanofi Manufacturing System and associated performance improvement initiatives at site level
Lead and coordinate the required resources to develop and execute the near and long-term site strategy to maximize manufacturing capacity and deliver manufacturing excellence
Continually advise and ensure completion of improvement projects on all aspects of process engineering and chemistry in coordination with Process and Technology team
Partner EHS team to implement sustainable strategy on waste management
To evaluate any new opportunities for additional activities or performance improvements and estimate the potential gains.
SITE LEVEL ACCOUNTABILITIES
9. Drive and implement appropriate directions that foster positive safety behaviour and wellbeing of the employees in Production. Ensure compliance of company Life Saving Rules and being proactive in identifying, addressing and resolving issues in a timely manner
10. Manage the production facilities to manufacture active pharmaceutical ingredients on schedule and meeting all regulatory, quality and supply chain requirements
11. Champions and drives continuous improvement in the department with close coordination with other departments and contribute to the company’s priorities in environment, safety, quality and customer service level.
12. Ensure appropriate course of actions are taken for the manufacturing process and the scientific knowledge to meet safety, quality requirements and optimize yield and performance.
13. Ensure timely implementation of CAPA and closure of all critical, major, and minor deviations
14. Responsible for positive outcome of GMP and HSE regulatory inspection, self-inspection and other audits
15. Ensure close collaboration with other site departments to carry out projects’ implementation
16. Author, review and verify that adequate and appropriate procedural documents are current and available. Proper records are maintained and updated for the manufacturing process
17. Responsible for effective operation of the workshops emission control systems to prevent regulatory citation
18. Prepare annual departmental budget in collaboration with finance, review costs and contribute to improvements for operational effectiveness
19. Develop and implement training programs, conduct training and ensure training records are maintained
20. Plan succession strategy at all levels through talent acquisition, performance management, providing opportunity for high performers, communication of expectation and mentor department staff, emphasizing functional and cross-functional teamwork with effective communication
21. Perform any other function related duties as assigned and directed
Comply with all local and global policies and defined procedures and regulations.
nullToujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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