Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
MES Engineer/Specialist
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
The MES Engineer sits within the Site Engineering & Maintenance Department and is responsible for the implementation, maintenance, optimisation and lifecycle management of the site Manufacturing Execution System (MES) and associated integrations.
Acting as the Business System Owner (BSO) and technical SME for MES, the role ensures that the system remains reliable, compliant and fit for manufacturing needs while supporting system enhancements, IoT device integration, site projects and digitalisation initiatives.
Main Accountabilities
- Act as the Business System Owner (BSO) and SME for MES, leading system configuration, maintenance, upgrades and continuous improvement to support manufacturing requirements.
- Develop and maintain MES system architecture, databases, Process Instructions and technical specifications, ensuring alignment with global design standards and site requirements.
- Maintain and optimise interfaces and connectivity between MES and other site systems, including integration of relevant IoT devices and digital solutions.
- Provide advanced technical support, troubleshoot complex MES issues and collaborate closely with the Digital team and system vendors to ensure timely resolution and minimise system downtime.
- Lead the implementation of MES-related activities arising from site projects, change controls, deviations and CAPAs, providing technical expertise from design through commissioning and operational handover.
- Support the Computerised System Validation (CSV) lifecycle, including validation activities, system changes, documentation and maintenance of the validated state.
- Ensure MES remains compliant with GMP, data integrity, cybersecurity and applicable regulatory requirements, including appropriate user access, security controls, system backup and recovery processes.
- Serve as the MES SME during regulatory inspections, internal audits and self-inspections, supporting documentation, investigations and remediation activities as required.
- Monitor system performance, downtime and deviations, identify recurring issues and drive improvements to enhance system reliability, operational efficiency and user experience.
- Develop and maintain relevant SOPs, technical documentation, system specifications and engineering records in accordance with site Quality and Engineering standards.
- Provide technical training and ongoing support to operations and end users, ensuring appropriate understanding and use of MES functionalities.
- Manage MES system vendors for technical support, troubleshooting, maintenance and project execution, including review of technical proposals and vendor documentation.
- Participate in global MES and digital networks, sharing lessons learned and supporting global initiatives while ensuring alignment with global standards and design guidelines.
Key Decision / Advisory Responsibilities
The MES Engineer will have responsibility for determining appropriate system configurations and technical optimisation strategies, while providing expert advice on troubleshooting, system performance and technical solutions. The role will monitor and report MES downtime and deviations, contribute technical expertise throughout the validation lifecycle, and support compliance documentation, inspections and continuous improvement activities.
Key Interfaces
The role will work closely with Manufacturing, Engineering & Maintenance, Digital/IT, Automation, Quality, Validation, Global MES teams and external system vendors to ensure reliable, compliant and effective operation of the site's MES environment.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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