Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
MES Engineer/Specialist
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Overview
Sanofi Manufacturing & Supply is preparing its future through an ambitious program named Modulus. The Modulus Project is at the cornerstone of Sanofi's strategy, aiming to create a new generation of evolutive multi-product facilities that are modular, adaptable, and agile, while leveraging disruptive technologies to better address vaccine and biologics manufacturing challenges.
The MES Specialist / MES Engineer is responsible for supporting the operation, monitoring, maintenance, and continuous improvement of the OpCenter Pharma Manufacturing Execution System (MES) within the Modulus Singapore facility. The role ensures the MES operates reliably and in compliance with GxP, data integrity, and validation requirements, supporting uninterrupted production execution and electronic batch record (EBR) workflows.
Key Responsibilities
MES Operations & Support
- Support the day-to-day operation, monitoring, and maintenance of the OpCenter Pharma MES to ensure system availability, reliability, and performance.
- Ensure the MES functions correctly for production execution and EBR workflows.
- Participate in night call / after-hours support rotations, performing first-level troubleshooting and escalating complex issues as needed.
- Own the MES platform end-to-end, including operations, administration, and configuration, with minimal supervision.
- Prioritize MES incidents and keep the MES Manager and stakeholders informed of downtime and major incidents.
PI Modeling & Master Data Management
- Execute PI changes and master data updates in OpCenter Pharma, following established standards and change control procedures.
- Maintain a well-structured master data environment by applying and enforcing naming conventions, hierarchies, and data governance rules.
- Apply good PI modeling practices (modular, reusable, scalable), flagging and remediating suboptimal or legacy designs.
Investigations, Deviations & Compliance
- Support investigations into MES incidents and deviations, including data gathering, documentation, and root cause analysis.
- Lead MES investigations where required, defining and implementing CAPA in line with GMP requirements.
- Ensure compliance with GxP, data integrity, and validation requirements in all MES configuration and change activities.
Cross-Functional Collaboration & Documentation
- Collaborate with Manufacturing (MFG), Quality Assurance (QA), Smart Factory, and Digital teams to translate business requirements into robust MES solutions.
- Advise MFG and QA on MES data, design, and system usage.
- Contribute to and maintain technical documentation, including SOPs, work instructions, and design specifications, to support audit readiness.
Core Competencies
- Working knowledge of OpCenter Pharma or similar MES platforms, including configuration and administration.
- Understanding of PI modeling concepts and manufacturing execution in a pharmaceutical setting.
- Familiarity with GxP, data integrity, CSV/CSA, and change control principles.
- Strong analytical and troubleshooting skills with a structured problem-solving approach.
- Effective communication, teamwork, and sound escalation judgment.
- SQL or scripting skills are a plus; knowledge of MES integration with SCADA, ERP, PLCs, or Smart Factory/IIoT platforms is an advantage.
Technical & Educational Background
- Bachelor's degree in Engineering, Pharmaceutical, Life Sciences, or a related field (or equivalent experience).
- 1–10 years of experience supporting or administering an MES in a GMP-regulated pharmaceutical, biotech, or similar manufacturing environment.
- Hands-on OpCenter Pharma experience.
- Experience with master data and PI/process definitions within an MES or similar manufacturing IT system.
- Experience in on-call / after-hours production support is a plus.
Job Expectations
- Based in Tuas South, Singapore.
- Participation in night call / after-hours support rotations for MES issues.
- May require operational standby support for critical system breakdowns.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
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