Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Reliability Engineering Intern
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the Job
Reliability & Compliance Engineer Intern will be trained and exposed in the following responsibilities:
1. Equipment Requalification
- Plan, coordinate, and execute periodic equipment requalification activities (e.g., IQ/OQ/PQ as applicable).
- Review and update requalification protocols and reports to ensure compliance with GMP requirements.
- Liaise with Engineering, Production, and Validation teams to schedule requalification activities.
- Ensure calibration and validation status of equipment remains current and properly documented.
- Track requalification timelines and maintain requalification master schedules.
2. SOP Management & Updates
- Review and update Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure alignment with current processes, regulatory requirements, and operational practices.
- Initiate document change requests (DCR) in accordance with the Quality Management System (QMS).
- Ensure proper version control, document approval workflows, and archival.
- Collaborate with cross-functional stakeholders to ensure SOP clarity and compliance.
- Support periodic document reviews to ensure documentation remains effective and compliant.
3. Compliance & Documentation
- Ensure activities comply with GMP and relevant regulatory standards.
- Support internal and external audits by preparing documentation and responding to audit queries.
- Assist in deviation investigations and CAPA implementation related to equipment or documentation gaps.
4. Annual Facility Review
- Conduct and document annual facility reviews to ensure compliance with GMP and regulatory requirements.
- Assess facility conditions, utilities, and environmental controls.
- Identify gaps and coordinate corrective actions where necessary.
- Ensure findings are documented and presented to management.
5. Annual Pest Control Review
- Review and assess annual pest control reports and monitor trends.
- Ensure pest control activities comply with site procedures and regulatory expectations.
- Liaise with pest control vendors to address findings or improvement areas.
- Maintain documentation for audit readiness
About You
Degree or Diploma preferably in a related field
Candidates from Polytechnic or University programmes are welcome to apply
Strong organizational and time management skills with the ability to manage multiple tasks simultaneously
Excellent written and verbal communication skills
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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