Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Sanofi Manufacturing Innovators Program _ Analytical Development and Tech Transfer
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the job
Sanofi is revolutionizing biopharma manufacturing. Our newly launched Modulus facility in Singapore sets a new standard for speed, agility, and innovation, powered by AI.
And you can be part of it. Join the Sanofi Manufacturing Innovators (SMI) Graduate Program, a two-year journey designed to shape the next generation of biopharma professionals. Spend one year at our manufacturing site United States and one year at Modulus Singapore, working with cutting-edge technology that’s redefining the industry. As part of a dynamic cohort, you’ll gain hands-on experience, develop future-ready skills, and make a real impact as you explore, learn, and grow
Our Analytical Development and Technology Transfer team plays a key role in managing the life cycle of Quality Control (QC) analytical methods. Collaborating closely with Analytical MSAT, the team ensures smooth method transfers, validations, and technical documentation, including gap assessments, transfer plans, validation protocols, and reports. By working with laboratory sub-teams and cross-functional stakeholders, the team ensures timely delivery of departmental goals, driving excellence in analytical techniques and method validation.
Main responsibilities:
Responsible for the Analytical Life Cycle Management for the QC laboratory. Perform method control trend review/ investigation and in-depth data evaluation on method performance, recommend method improvements where appropriate.
Support the successful analytical method transfer and method validation in the QC laboratory, to ensure robust test methods are implemented on time to support product testing.
Work closely with QC managers on QC laboratory readiness (such as equipment, reagents, software) for the successful implementation of new test methods.
Provide technical leadership and guidance for the successful completion of major laboratory projects.
Participate in troubleshooting and complex investigations/ deviations which may require in-depth analysis of test methods.
Responsible for the invalid assay trending program in the QC laboratory.
About you
Education:
Master’s or Bachelor’s degree in Science, Bioengineering, or Chemical Engineering
Skills:
Strong communication skills (both oral and written) with the ability to collaborate across teams and cultures.
Excellent problem-solving skills
Strong attention to detail.
Self-motivated and proactive, able to work independently.
Why choose us?
Bring the miracles of science to life with a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow, whether through promotions, lateral moves, or global assignments.
Build future-proof skills through hands-on learning, mentorship, and training.
Work with cutting-edge technology and collaborate with top talent at two of Sanofi’s most innovative sites, Modulus in Singapore and in the United States.
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sur ce site
Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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