
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Senior Process Engineer, APM
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Job title:Senior Process Engineer, APM
Location: Singapore
Hiring Manager: Process and Technology Manager, APM
About the job
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Main responsibilities
Reporting to the Process and Technology Manager, the job holder will be a member of Process Centric Unit (PCU) when assigned in supporting the technical department and operations team on process technology and developing science driven solution.
Production monitoring/ Process improvement:
- Ensure that key attributes of the process (performance, CPP, CQA) to reduce variability are monitored and initiate/lead and implement process optimization ideas with the view towards improving efficiency, quality, robustness, yield and cost savings.
- Review continued process verification trends (CPP, CQA, & Yield), identify improvement levers and identify/ prioritize and plan process robustness initiatives including aligning with the Continuous Improvement (CI) Specialist , QA specialist and MSAT.
- Participate in CI meetings and yield meetings and lead in some Quick-Wins/ CI projects/ actions.
- Execute or support CI projects related to process robustness issues
- Lead for Process Validation, Process Performance Qualification and qualification of associated equipment by planning the activities and oversee the progress of the qualification.
- Lead/ Implement new product introduction and improvement strategies such as PAT technology and yields program.
- Lead the root cause analysis for process robustness deviations (Eg. DMAIC), propose and implement the CAPA in deviation reports. Actively link with other troubleshooting functions including PCU QA Specialist and PCU Asset Care Specialist in Technical department.
- Engage and work with people from multiple disciplinary functions for the change control, root cause analysis and other discussions.
- Perform technical and quality impact assessment for the new CI projects, plant modifications, process changes to ensure all modifications to plant, process and any risks have been reviewed and assessed appropriately from a process engineering viewpoint to ensure no unintended negative impact.
- Prepare and update batch record sheet, cleaning record sheet, SOP, qualification protocols and reports.
- Prepare and implement cleaning validation, process risk assessment using FMEA methodology.
- Prepare and conduct process training for operations team. Train and provide guidance to the junior engineers/chemists.
- Lead technology transfer project of new or existing chemical process to/from other sites when necessary.
- Participate in safety reviews/audits on plant, process and equipment. Ensure safe working in all areas of work by practicing and communicating safety.
- Participate in HAZOP and process safety analysis.
- Ensure compliance with HSE, Quality policies, cGMP requirements and defined procedures.
- Demonstrate Sanofi values and Play to Win behaviors and influence the people around you.
Contact with others
- Internal - Local & Corporate Staff
- External - Local Authorities and Equipment Vendors/Contractors
About You
- Degree in chemical engineering.
- Knowledge of process engineering, hands on experience on API technology, plant operations, continued process verification, PAT and process control/automated systems.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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