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Manufacturing and Supply

Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Manufacturing Manager, Process (Modulus Singapore)

Singapour, Singapour
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job Title: Manufacturing Manager, Process (Modulus Singapore)

  • Location: Tuas, Modulus

  • Hiring Manager: Senior Manager, Manufacturing

Sanofi Manufacturing and Supply organization is preparing its future through an ambitious program named Modulus. The Modulus Project is at the cornerstone of Sanofi strategy as it aims at creating a new manufacturing concept consisting of a new generation of evolutive multi-product facilities, modular, adaptable and agile, leveraging new disruptive technologies, to better address vaccine business challenges as well as Specialty Care Biologics products. One of these two Modulus is implemented in Singapore in a new Greenfield site, with a design identical to the one in Neuville (France). The facilities will also have highly digitalized and automated capabilities which is a key enabler for operations using technologies such as autonomous guided vehicles (AGVs), cobots and cloud systems.

TheManufacturingteam in Sanofi Modulus, Singapore is seeking to expand the team and has an open position as Manufacturing Manager, Process, responsible for the operations of the process line.

The role will report to the Senior Manager, Manufacturing. In this role, you will be responsible to lead the startup of a new process line to manufacture engineering and PPQ batches with the aim to qualify and operate the manufacturing process line commercially. In line with this, you will be responsible to provide user expertise for technology transfer of the new product and support the design, commissioning and qualification of the new manufacturing facility and equipment. The working hours of this role is office hours during project phase, and 12-hour rotating shifts upon commencement of round the clock facility operations.

The Manufacturing Manager, Process will (not limited to the following):

In the project phase:

  • Collaborate closely with MSAT, Process Engineering, Automation, Quality Control (QC), Quality Assurance (QA), Supply Chain (SC), Manufacturing Operations, Digital and Health, Safety and Environment (HSE) to ensure successful completion of NPI transfer

  • Lead and manage the manufacturing operations team, including hiring, training, coaching, professional development and performance evaluation.

  • Ensure responsive and effective resolution of complex problems that are interdisciplinary in nature.

  • Assist the Manufacturing Operations team in providing technical expertise for investigations and troubleshooting of equipment breakdown and failures related to New Product Introduction (NPI) activities.

  • Lead/participate as SME in process risk/gap assessments, investigations, deviations, change controls and CAPA implementation in support of NPI activities.

In the routine phase:

  • Lead and manage the manufacturing operations team running 12-hours rotating shifts, including hiring, training, coaching, professional development and performance evaluation.

  • As the Area Owner for the manufacturing process line to manage cGMP manufacturing operations.

  • Embed Sanofi Manufacturing Systems (SMS) standards on the manufacturing shopfloor to drive daily performance and continuous improvement on manufacturing shopfloor.

  • Collaborate closely with MSAT, Process Engineering, Automation, QC, QA, SC, Manufacturing Support, Digital and HSE to operate the manufacturing process line including management of changes and CAPA implementation, management of manufacturing process lifecycle and overseeing deviation investigations.

  • As the Subject Matter Expert (SME) to support the team for regulatory inspection audits.


About you

Main requirements:

  • Bachelor’s Degree in a related Engineering or Science discipline.

  • Minimum 8 years of relevant working experience in a cGMP biopharmaceutical facility.

  • Previous work experience in biologics manufacturing would be preferred.

  • Previous work experience in supporting plant startup would be preferred.

  • Previous work experience in a digitalized and automated facility operated by DeltaV and MES would be preferred.

  • Familiarity and prior working experience with Single Use Systems would be preferred.

  • Experience in change management, stakeholder management, process innovation and optimization, equipment troubleshooting.

Why choose us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including health insurance, out-patient benefits along with a range of family friendly policies such as maternity, paternity, and solo parent leaves to name a few.

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  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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