Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Cadre assurance quality - R&D CMC Synthetics
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title:Cadre Assurance Quality - R&D CMC Synthetics
- Location: Sisteron, France
- Remote working: Up to 20% remote working possible
- Travel expected: 5-10%
About the job
Ready to shape the future of medicine? Join our R&D GQO team in Sisteron where we implement a quality management system adapted to early development phases. As a Cadre Assurance Quality - R&D CMC Synthetics, you'll make critical quality decisions based on scientific approach and rigorous risk assessment, balancing compliance requirements with necessary agility. Your expertise will be instrumental in ensuring our R&D CMC activities meet the highest quality standards while maintaining the flexibility needed for innovation.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Key responsibilities:
- Manage Quality Assurance withint he R&D CMC Synthetics Sisteron
- Maintain R&D quality management system processes within &D CMC Synthetics scope (compliance with regulatory requirements and internal standards, quality procedures and documents, Conducts self-inspections and monitors corrective actions implementation)
- Coordinates investigations following deviations and non-conformities
- Manage Change control
- Review Clinical batch manufacturing records, Manufacturing Master Records or Technical Conditions
- Performs Quality Agreements for subcontractors; Manages supplier quality issues and monitors corrective actions; Conducts supplier audits
- Supervise analytical activities for R&D products: reviews and approves analytical methods and specifications; Participates in out-of-specification results and deviation investigations; Supports analytical method transfers
- Prepares and participates in internal and external audits or regulatory inspection preparation
- Conducts quality training
- Applies group HSE policy within scope of activity; Promotes HSE best practices
About you
Experience:
- 3-5 years experience in quality assurance in pharmaceutical industry, particularly in clinical API manufacturing
- In-depth knowledge of GxPs applicable to clinical API manufacturing and analysis
Education:
- Mastery of quality processes and continuous improvement tools
- Educational Background: Master's degree in scientific field (pharmacy or chemistry) or equivalent
Soft and technical skills:
- Knowledge of pharmaceutical regulations
- Analysis and problem-solving capability
- Strong communication and project management skills
- Rigor and organizational skills
- Ability to work in multidisciplinary teams
- Proficiency in quality IT tools
Languages:
- Good level of English (B2/C1)
Why choose us?
- Give life to science miracles as part of a forward-thinking, supportive team
- Discover countless opportunities to develop your talents and advance your career through promotion or cross-organizational assignments
- Benefit from a well-thought-out package of benefits that recognize your contribution and amplify your impact
- Take good care of yourself and your family with comprehensive health and wellness benefits, including high-quality healthcare, wellness programs, and parental leave of at least 14 weeks regardless of gender
- Play a key role in establishing best practices within our production unit
PursueProgress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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