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Manufacturing and Supply

Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

FFIP Project Manager

Swiftwater, Pennsylvanie Salary Range   USD 84,750.00 - 122,416.66
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job Title: FFIP Project Manager

Location: Swiftwater, PA 

About the Job

We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.

The Project Manager of Continuous Improvement plays a key role in identifying, gaining consensus on, and resolving issues related to safety, compliance, and efficiency that impact the FFIP (Formulation, Filling, Inspection, and Packaging) Platform. This role contributes as a member of cross-functional teams supporting the FFIP platform and serves as a liaison between the FFIP platform and the Technical Community particularly the Portfolio Management Strategy (PMS) group, Engineering, Maintenance, and Manufacturing Science and Technology (MSAT).

The ideal candidate is results-oriented, with a strong continuous improvement mindset and the ability to manage multiple projects and priorities effectively. Success in this role requires strong analytical and problem-solving capabilities, as well as a collaborative and proactive approach to project execution. These competencies are essential for driving impactful improvements across the FFIP landscape and ensuring alignment with technical and operational goals.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

Main Responsibilities:

  • Serves as an individual contributor and active member of cross-functional teams supporting FFIP department and Continuous Improvement projects.

  • Leads and supports continuous improvement initiatives across the department.

  • Provides project management support to cross-functional teams to ensure timely and effective execution.

  • Acts as the department interface for resolving project-related issues and facilitating communication.

  • Drives project deliverables across the FFIP (Formulation, Filling, Inspection, and Packaging) Platform, with a focus on Visual Inspection and related inspection activities.

  • Initiates, Reviews and approves documentation that supports project execution and operational activities.

  • Lead and execute Medium/Small-scale CI projects from initiation through closure.

  • Track project milestones, deliverables, and KPIs to ensure timely completion.

  • Collaborate with CI SMEs and operational teams to identify and implement process improvements.

  • Prepare and present project updates to stakeholders and leadership.

  • Support large-scale FFIP projects in conjunction with PMS (Portfolio Management Strategy) and Engineering by coordinating timelines, resources, and documentation.

  • Assist in developing project charters, risk assessments, and communication plans.

  • Monitor progress and escalate issues to project leads and FFIP leadership as needed.

  • Acts as a key interface for technical transfers, and other major initiatives. Offers hands-on support for time-intensive and high-impact projects across the department.

  • Ensure alignment with GMP, safety, and quality standards throughout project execution.

  • Maintain project documentation and contribute to lessons learned and continuous improvement efforts.

About You

Basic Qualifications:

  • Bachelor's Degree is required

  • 2+ years of experience in a cGMP-compliant pharmaceutical/ biotech, medical device, food industry environment, or an equivalent regulated setting.

  • Requires 100% on-site presence during regular workdays, with occasional support during off-shift hours, either remotely or on-site.

  • Must have excellent written and verbal communication skills, as well as the ability to actively, and cooperatively work with cross functional teams.

  • Preferred Skills

  • Master's Degree is preffered.

  • Good team player with a collaborative mindset

  • Some Project Management experiences.

  • Familiarity with Qualipso Applications, including Change Control, CAPA, and Deviation management.

Why Choose Us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

#GD-SP 
#LI-SP    

#LI-Onsite
#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Sanofi US s'efforce de rendre son espace carrière accessible à toutes et à tous. Si vous rencontrez des difficultés pour postuler en ligne et avez besoin d'aide, cliquez ici.

Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

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Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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