
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Specialist, Quality Assurance
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Reference No. R2819973
Position Title: Specialist, Quality Assurance
Department: Quality DCV & GEM
Location: Toronto, ON
About the Job
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Contribute to establishing and maintaining high quality and compliance status of all products handled by Sanofi Canada to meet all Canadian cGMP regulations, as well as corporate requirements.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?
Main Responsibilities:
Coordinates with QA Coordination Call Center to obtain essential information required to document technical complaints
Provides support to QA Coordination Call Center to meet needs of the complainant
Identifies and confirms inquiries as product technical complaints
Evaluates complaints for severity and risk to public safety.
Notifies interested departments (eg. Country Quality Head, manufacturing site QA,) upon receipt of critical complaints.
Monitors and tracks sample receipt from complaints.
Ensures complaints are reviewed and processed within a timely fashion
Prioritizes complaints for data entry and processing into the global database
Utilizes the customer service database to oversee complaint identification and processing
Interacts with both internal and external manufacturing sites regarding technical complaints and their associated investigations
Performs QC Checks
Understands Health Canada complaint regulations for drug products and medical devices
Performs file review and administrative closure for individual complaints
Produces trending reports
Monitors open complaint activity for each manufacturing site
Interacts with Customer Service, Medical Information, Pharmacovigilance and other company departments/associates regarding the identification and evaluation of technical complaints
Identifies and reports adverse events within one business day to Pharmacovigilance
Provides complaint support to other company departments including Customer Service, Medical Information, Pharmacovigilance, Sales Associates, Regulatory, Commercial Operations, Legal, and Risk Management
Participates on ad-hoc teams regarding product-specific complaint issues
Supports during regulatory, third party, and internal audits
Understands product specific information regarding common product complaints
Understands department process flows and complaint databases
Coordinates feedback to customers regarding complaint investigations via QA Coordination Call Center
Other QA duties, as assigned
About You
Requirements & Qualifications
- B.Sc. in Chemistry, Biology or related sciences
- 5 years of related experience within the pharmaceutical industry.
- Knowledge of cGMPs and Health Canada regulations regarding drugs, medical devices, combination products, biologics and natural health products
- Strong understanding of Good Documentation Practices
- Must be able to understand and utilize complaint database software and reporting tools
- SAP, MS Office, Adobe Suite
- Bilingual French strongly preferred
- Occasional travel: Position is based out of the Toronto office
- *Persons applying for positions in QA must provide evidence of qualifications, as outlined in current Canadian Good Manufacturing Practices (GMP) Guidelines for review and assessment as a condition of any offers of employment.
Preferred skills:
- Problem Solving mindset who is self-motivated, well organized with attention to detail and strong analytical skills.
- Customer Service Skills, Project and Time Management Skills
- Interpersonal skills-must be proactive, personable, flexible, team-oriented
- Ability to multitask in a stressful environment and to operate in a constantly changing environment
- Strong Verbal and Written Communication Skills
*Persons applying for positions in QA must provide evidence of qualifications, as outlined in current Canadian Good Manufacturing Practices (GMP) Guidelines for review and assessment as a condition of any offers of employment.
Why Choose Us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs
This position is for a current vacant role that we are actively hiring for.
Sanofi is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. Our goal is to attract, develop and retain highly talented employees from diverse backgrounds, allowing us to benefit from a wide variety of experiences and perspectives. We welcome and encourage applications from all qualified applicants. Accommodations for persons with disabilities required during the recruitment process are available upon request.
#GD-SG
#LI-GZ
#LI-Onsite
All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.
Les employés peuvent être admissibles à participer aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise. Des informations supplémentaires sur les avantages sociaux peuvent être trouvées ici.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrières dans les Activités Industrielles
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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