Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Quality Control Biochem / Chemistry Testing L1-1
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Job Title: Quality Control Biochem / Chemistry Testing L1-1
Location: Goa Site, Verna Industrial Estate, Salcete, Goa, India
About the job
Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you’ll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Sampling & Analysis
- Sampling of Raw Material, intermediate and as per the relevant SOP’s
- Ensuring proper storage as per Storage conditions for Raw Material, intermediate, stability samples and Finish Product as per the relevant SOP’s
- Handling and confirming external testing of Raw material samples.
- Management of samples in sample cabinet as per Storage conditions for Raw Material, intermediate, stability samples and Finish Product as per the relevant SOP’s
- Analysis of Raw Materials, stability samples, finished goods as per the required specifications on time.
- Ensure cGLP in the laboratory activities.
- Carry out instrumental analysis of stability samples, Raw materials, Finished Goods such as HPLC, GC, Dissolution, potentiometer, IR spectrophotometer, Raman Analyzer, Dissolution tester, Disintegration tester, Viscometer, Tap density apparatus, Microscope, UV-Vis Spectrophotometer, Conductivity meter, pH Meter, Sieve shaker, Melting point etc.
- Ensuring audit readiness in Quality control laboratory.
Documentation
- Prepare and maintain raw data and analytical records in compliance with the current regulatory requirements.
- Maintain the raw data as per regulatory requirements.
- Scanning and Proper Storage of Raw Material ATR in documentation store.
- Filling and documentation of ILI/Deviations at site.
- Review of logbooks, Calibration records, Qualification documents etc.
- Review and revise the specifications and test procedures based on the pharmacopeia.
- Raising deviations and implementation of CAPAs through Qualipso
- Carry out result recording, Review of data, printing of ATRs, Sampling instruction transactions in SAP ATHENA
- Perform qualification of new instruments.
- To support in Simplification and digitalization of activities in Quality control laboratory.
- To support in OOS/OOT and deviations related to Quality control.
Qualification/Calibration/Validation
- Carry out the calibrations and preventive maintenance of instruments as per SOP and maintain records.
- Perform qualification of instruments
- Carry out the validation of analytical methods as per the testing procedure
- Supporting in chromatographic trouble shooting
*HSE
- Adherence to all health safety & environmental aspects as required by company policies and procedures.
- Ensure that the implementation of HSE systems, safe working conditions and maintain a culture of continuous improvement.
- Conducting daily training in the +QDCI meeting address any unsafe condition.
- Take suggestion from associates to improve the work conditions with great safety and zero risk.
- Periodic review of the implemented procedures and evaluation of the same.
- Train people on safety and their job to ensure zero LTI and IWLT at workplace.
- Carry out activities related to HSE applicable to the laboratories at side
- Support the team to comply with requirements of ISO 14001 standards with respect to laboratories.
- Ensure HSE compliance in the laboratory at all times
About you
- Experience: 3 Years
- Technical skills: Raw material testing, Finished product testing, handling of instruments,basic knowledge of HPLC.
- Qualification: MSc Chemistry
- Languages: English, Hindi, Marathi
Why choose us?
.
- Shape the future of medicine and vaccine delivery with cutting-edge technology, ensuring seamless launches and a resilient global supply.
- Power industry-leading performance by leveraging digital, data, and AI-driven innovation at speed and scale.
- Transform lives worldwide by delivering life-changing treatments anywhere, anytime.
- Grow, thrive, and make an impact in a workplace that empowers you to bring your best self every day, with pride.
- Work with AI, robotics, and next-gen automation to redefine global manufacturing and supply.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
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Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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